(R)-methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-2-methoxycarbonylbutanoate | 158723-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-2-methoxycarbonylbutanoate
• 英文别名: dimethyl 2-[(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]propanedioate
• CAS: 158723-71-8
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 381.256
• InChiKey: WBVBCBRNMVMHRJ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-2-methoxycarbonylbutanoate 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A catalytic enantioselective synthetic route to the important antidepressant sertraline

  摘要：

  An efficient catalytic enantioselective synthesis of the important antidepressant sertraline is described (Scheme I).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73503-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(E)-1-carboxy-1-(methoxycarbonyl)-2-phenylcyclopropane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-2-methoxycarbonylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  A catalytic enantioselective synthetic route to the important antidepressant sertraline

  摘要：

  An efficient catalytic enantioselective synthesis of the important antidepressant sertraline is described (Scheme I).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73503-9

文献信息

• A catalytic enantioselective synthetic route to the important antidepressant sertraline
  作者：E.J. Corey、Thomas G. Gant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73503-9

  日期：1994.7

  An efficient catalytic enantioselective synthesis of the important antidepressant sertraline is described (Scheme I).