(Z)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene | 75180-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
• 英文别名: (Z)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
• CAS: 75180-19-7
• 化学式: C₃HClF₄
• 分子量: 148.488
• InChiKey: RIKAWHYAAZOYDR-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.55h， 以5.64 g的产率得到(Z)-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing 2-Chloro-1,3,3,3-Tetrafluoropropene

  摘要：

  本发明公开了一种生产2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的方法，包括第一步将2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷（234da）分离成顺式形式和反式形式，第二步将分离后的顺式形式或反式形式与碱接触以获得2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）。第一步是通过蒸馏将234da分离成主要含顺式形式的分馏液和主要含反式形式的分馏液。在第二步中，从顺式形式得到1224顺式形式，从反式形式得到1224反式形式。通过此方法，可以有选择性地高效地生产2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的顺式形式或反式形式。

  公开号：

  US20150038749A1

文献信息

• １，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法、および１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンと２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを製造する方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2020164510A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】不飽和クロロフルオロカーボンを効率よく、かつ低コストで製造するための方法を提供する。【解決手段】１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法。この方法は、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、１−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパン、および２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンのうち少なくとも一つ、ならびに１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第１の混合物を塩素と処理して１，１，２−トリクロロ−３，３，３−トリフルオロプロパンを含む第２の混合物を生成すること、および第２の混合物に対して脱ハロゲン化水素を行って１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第３の混合物を生成することを含む。【選択図】図１

  【问题】提供一种以高效且低成本的方式制造不饱和氯氟碳化合物的方法。 【解决方案】制造1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的方法。该方法包括将至少一种从1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷、1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷和2-氯-3,3,3-三氟丙烯中选择的化合物和含1-氯-3,3,3-三氟丙烷的第一混合物与氯气处理，生成含1,1,2-三氯-3,3,3-三氟丙烷的第二混合物，然后对第二混合物进行脱卤化水处理，生成含1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯的第三混合物。 【选择图】图1
• A stereoselective reduction of polyfluorinated olefins. A facile conversion of difluoromethylene olefins to fluoromethylene olefins vinyl phosphoranes and vinyl phosphonium salts
  作者：Donald J. Burton、Seiji Shin-ya、Richard D. Howells

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85233-1

  日期：1980.6
• BURTON D. J.; SHIN-YA S.; HOWELLS R. D., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 543-546
  作者：BURTON D. J.、 SHIN-YA S.、 HOWELLS R. D.

  DOI：——

  日期：——