1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine | 79089-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-Piperonylpiperidine；1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine
• CAS: 79089-28-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01653327
• 分子量: 219.283
• InChiKey: CQSIEALSZIRMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(3,4-dichlorobenzoylamino)pyridin-2-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid 、 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield 0.360 g of the title compound as a pale yellow powder的产率得到N-{6-[2-(4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylpiperazine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yloxy]pyridin-3-yl}-3,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由通式（1）表示的杂环化合物：其中R1是R5-Z1-等基团，Z1是较低的烷基链等，R5是由通式表示的基团；其中R13是氢原子等，m是1到5的整数；R2是氢原子；Y是CH或N；A1是从吲哚二基基团等中选择的杂环环；其中杂环环可以具有至少一个取代基；T是-CO-等基团；R3是氢原子等；R4是较低的烷基链，可以选择性地被一个或多个羟基取代等；R3和R4与它们所结合的氮原子一起，可以相互结合并形成5-到10-成员的饱和杂环环，其中杂环环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有抑制胶原蛋白产生和/或治疗肿瘤的优异效果。

  公开号：

  US08551999B2
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 胡椒基氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  螺环氧杂环丁烷：合成与性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800450

文献信息

• Synthesis of tertiary amines by direct Brønsted acid catalyzed reductive amination
  作者：Mohanad A. Hussein、An H. Dinh、Vien T. Huynh、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/d0cc02955f

  日期：——

  reductive amination reaction of carbonyl compounds. Despite developments of numerous new reductive amination methods in the past few decades, this reaction generally requires non-atom-economic processes with harsh conditions and toxic transition-metal catalysts. Herein, we report simple yet practical protocols using triflic acid as a catalyst to efficiently promote the direct reductive amination reactions

  叔胺是合成化学中普遍存在的有价值的化合物，在有机催化，有机金属配合物，生物过程和药物化学中具有广泛的应用。合成叔胺最常用的途径之一是羰基化合物的还原胺化反应。尽管在过去的几十年中已经开发了许多新的还原胺化方法，但是该反应通常需要具有苛刻条件的非原子经济过程和有毒的过渡金属催化剂。在本文中，我们报告了使用三氟甲磺酸作为催化剂以有效地促进羰基化合物在各种基材上的直接还原胺化反应的简单而实用的方案。还包括该新方法在产生有价值的杂环骨架和多胺中的应用。
• Photoredox-catalyzed Direct Reductive Amination of Aldehydes without an External Hydrogen/Hydride Source
  作者：Rauful Alam、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00895

  日期：2018.5.4

  The direct reductive amination of aromatic aldehydes has been realized using a photocatalyst under visible light irradiation. The single electron oxidation of an in situ formed aminal species generates the putative α-amino radical that eventually delivers the reductive amination product. This method is operationally simple, highly selective, and functional group tolerant, which allows the direct synthesis

  使用光催化剂在可见光照射下已经实现了芳族醛的直接还原胺化。原位形成的缩醛胺物种的单电子氧化产生推定的α-氨基自由基，最终传递还原性胺化产物。该方法操作简单，高度选择性且具有官能团耐受性，可通过独特的机理途径直接合成苄基胺。
• PLANT GROWTH-PROMOTION AGENT AND METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：RIKEN

  公开号：US20170305886A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention concerns: a plant growth-promoting agent comprising a compound represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein Ar 1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, NZ represents a nitrogen-containing heterocyclic ring group or an acyclic nitrogen-containing group having a partial structure of the nitrogen-containing heterocyclic ring group, n is 0, 1, or 2, R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-3 -alkyl group, a cyano group, or a carboxyl group, R 1 and R 2 may together form an oxo group, and when n is 2, R 1 or R 2 may be the same or different; and a method for promoting plant growth using the plant growth-promoting agent.

  本发明涉及：一种植物生长促进剂，包括由式(I)表示的化合物或其盐：其中Ar1代表取代或未取代的苯基，NZ代表含氮杂环环基或带有部分结构的无环氮基团，n为0、1或2，R1和R2各自代表氢原子、取代或未取代的C1-3烷基、氰基或羧基，R1和R2可共同形成氧基团，当n为2时，R1或R2可以相同也可以不同；以及使用该植物生长促进剂促进植物生长的方法。
• Processes for preparing quinoline derivatives and intermedias thereof
  申请人：——

  公开号：US20030125355A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides a production method of quinoline derivative (V) 1 wherein each symbol is as defined in the Specification, which includes reacting quinolinecarbaldehyde (I) with any of the compounds (II) to (IV) in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  本发明提供了一种喹啉衍生物(V)1的生产方法，其中每个符号如规范中定义，包括在碱存在下将喹啉醛(I)与化合物(II)至(IV)中的任何一种反应，然后进行水解。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Sumida Takumi

  公开号：US20100261720A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by General Formula (1): wherein R 1 is a group R 5 —Z 1 —, etc., Z 1 is a lower alkylene group, etc., and R 5 is a group represented by General Formula; wherein R 13 is a hydrogen atom, etc., m is an integer from 1 to 5; R 2 is a hydrogen atom: Y is CH or N: A 1 is a heterocyclic ring selected from the group consisting of indolediyl groups, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent: T is a group —CO—, etc.: R 3 is a hydrogen atom, etc.: R 4 is a lower alkyl group optionally substituted by one or more hydroxy groups, etc.: R 3 and R 4 , together with the nitrogen atom to which they bind, may bind to each other and form a 5- to 10-membered saturated heterocyclic ring, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent. The heterocyclic compound of the present invention has excellent effects of suppressing the production of collagen and/or treating tumors.

  本发明提供一种由通式(1)表示的杂环化合物：其中R1为R5-Z1-等基团，Z1为低碳烷基等，而R5则为通式所表示的基团；其中R13为氢原子等，m为1到5的整数；R2为氢原子；Y为CH或N；A1为选自吲哚二基基团等的杂环环；其中该杂环环可以具有至少一个取代基；T为-CO-等基团；R3为氢原子等；R4为低碳基基团，可以选择性地被一个或多个羟基取代等；R3和R4与它们所结合的氮原子一起可以结合成一个5-到10-成员的饱和杂环环，其中该杂环环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有抑制胶原蛋白产生和/或治疗肿瘤的优异效果。