2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene | 666-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
• 英文别名: 2-Chloro-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene
• CAS: 666-30-8
• 化学式: C₃HClF₄
• 分子量: 148.488
• InChiKey: RIKAWHYAAZOYDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene 在 三氯硅烷 作用下， 生成 trichloro-(1,3,3,3-tetrafluoro-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  硅的多氟烷基衍生物。第十四部分。三氯硅烷与1,3,3,3-四氟丙烯和2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯的反应

  摘要：

  三氯硅烷与1,3,3,3-四氟丙烯的光化学反应产生三氯（2-氟-1-三氟甲基）硅烷和三氯（1,3,3,3-四氟丙基）硅烷（端粒37:13）材料。类似地，2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯得到三氯（2-氯-1,3,3,3-四氟丙基）-硅烷和还原的化合物三氯（1,3,3,3-高产率的四氟丙基）硅烷（比例7：3）。用喹啉处理三氯（2-氯-1,3,3,3-四氟丙基）硅烷主要产生顺式和反式-三氯（1,3,3,3-四氟丙烯基）硅烷和少量顺式和反式-三氯（2-氯-3,3,3-三氟丙烯基）硅烷。当该烯烃混合物用三氟化锑氟化时，得到三氟甲硅烷基类似物的混合物，该混合物在真空中对350°C稳定。

  DOI：

  10.1039/dt9750002292
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四氟丙烯 在 氢气 作用下， 生成 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF REMOVING 2-CHLORO-1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND METHOD OF PRODUCING 1-CHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE

  摘要：

  提供了：一种去除2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224xe）的方法，该方法包括将含有1224xe和1224yd的混合物与碱接触，可选地在存在相转移催化剂的情况下；以及一种生产1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯（1224yd）的方法，该方法包括将含有1224xe和1224yd的混合物与碱接触，可选地在存在相转移催化剂的情况下。

  公开号：

  US20200317592A1

文献信息

• Method for Producing 2-Chloro-1,3,3,3-Tetrafluoropropene
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20160023968A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A production method of 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (1224) according to the present invention includes bringing 2,3-dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane (234da) into contact with an inorganic base having a pKa of 4.8 or greater in an aqueous medium in the presence of a phase transfer catalyst. Preferably, the inorganic base has a pKa of 10 or greater. Further, the phase transfer catalyst is preferably at least one selected from the group consisting of tetrabutylammonium bromide, methyltri-n-octylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride and tetraethylammonium chloride. It is possible by this method to selectively produce 1224 from 234da.

  根据本发明的一种2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的生产方法，包括将2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷（234da）与具有pKa值为4.8或更大的无机碱在水介质中接触，并在相转移催化剂的存在下进行。优选地，无机碱的pKa值为10或更大。此外，相转移催化剂最好至少选择自四丁基溴化铵、三辛基甲基铵氯化物、苄基三甲基铵氯化物和四乙基铵氯化物的群组中的一种。通过这种方法可以从234da中选择性地生产1224。
• ２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2016069369A

  公开（公告）日：2016-05-09

  【課題】副生物の生成を抑制し、２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（１２２４）を選択的に製造する製造方法を提供する。【解決手段】有機塩基と２，３−ジクロロ−１，１，１，３−テトラフルオロプロパン（２３４ｄａ）を接触させる、２−クロロ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（１２２４）の製造方法。有機塩基がｐＫａが７以上の有機塩基であることが好ましく、さらに好ましくは、ｐＫａが１０以上の有機塩基である。有機塩基は回収し再使用することが好ましい。【選択図】なし

  【问题】提供一种抑制副生成物生成并选择性地制造2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）的制造方法。 【解决方案】将有机碱和2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷（234da）接触，制备2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224）。有机碱的pKa最好是7或以上的有机碱，更好的是pKa为10或以上的有机碱。最好回收并再利用有机碱。 【选择图】无
• METHOD OF REMOVING 2-CHLORO-1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND METHOD OF PRODUCING 1-CHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：AGC INC.

  公开号：US20200317592A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided are: a method of removing 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (1224xe), the method including bringing a mixture containing 1224xe and 1224yd into contact with an alkali optionally in the presence of a phase transfer catalyst; and a method of producing 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (1224yd), the method including bringing a mixture containing 1224xe and 1224yd into contact with an alkali optionally in the presence of a phase transfer catalyst.

  提供了：一种去除2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯（1224xe）的方法，该方法包括将含有1224xe和1224yd的混合物与碱接触，可选地在存在相转移催化剂的情况下；以及一种生产1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯（1224yd）的方法，该方法包括将含有1224xe和1224yd的混合物与碱接触，可选地在存在相转移催化剂的情况下。
• Polyfluoroalkyl derivatives of silicon. Part XIV. Reaction of trichlorosilane with 1,3,3,3-tetrafluoropropene and 2-chloro-1,3,3,3-tetra- fluoropropene
  作者：Robert N. Haszeldine、Colin R. Pool、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/dt9750002292

  日期：——

  Photochemical reaction of trichlorosilane with 1,3,3,3-tetrafluoropropene gives trichloro(2-fluoro-1-trifluoromethyl)silane and trichloro(1,3,3,3-tetrafluoropropyl)silane (ratio 37 : 13), together with telomeric material. Similarly 2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene affords a mixture of trichloro(2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropyl)-silane and the reduced compound trichloro(1,3,3,3-tetrafluoropropyl)silane

  三氯硅烷与1,3,3,3-四氟丙烯的光化学反应产生三氯（2-氟-1-三氟甲基）硅烷和三氯（1,3,3,3-四氟丙基）硅烷（端粒37:13）材料。类似地，2-氯-1,3,3,3-四氟丙烯得到三氯（2-氯-1,3,3,3-四氟丙基）-硅烷和还原的化合物三氯（1,3,3,3-高产率的四氟丙基）硅烷（比例7：3）。用喹啉处理三氯（2-氯-1,3,3,3-四氟丙基）硅烷主要产生顺式和反式-三氯（1,3,3,3-四氟丙烯基）硅烷和少量顺式和反式-三氯（2-氯-3,3,3-三氟丙烯基）硅烷。当该烯烃混合物用三氟化锑氟化时，得到三氟甲硅烷基类似物的混合物，该混合物在真空中对350°C稳定。