2-氯-6-(甲硫基)苯甲醛 | 201987-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-(甲硫基)苯甲醛
• 中文别名: 2-氯-6-(甲基硫代)苯甲醛；2-氯-6-甲硫基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-6-(methylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-6-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 201987-39-5
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: DIHCMHQOKRZAQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(甲硫基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (2-chloro-6-(methylsulfonyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040450A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 、 sodium thiomethoxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以1.2 g的产率得到2-氯-6-(甲硫基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040450A1

文献信息

• An Alkyne Hydroacylation Route to Highly Substituted Furans
  作者：Philip Lenden、David A. Entwistle、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201105795

  日期：2011.11.4

  More rings for your rhodium: Rhodium‐catalyzed intermolecular alkyne hydroacylations deliver γ‐hydroxy‐α,β‐enones, which can be cyclized in situ to deliver di‐ and trisubstituted furans. Functionalization of the intermediates using Heck chemistry allows the formation of regioisomeric furans. The use of an alternative RhI catalyst delivers 1,4‐dicarbonyl compounds and hence pyrroles, thiophenes, and

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。
• Rhodium-catalysed linear-selective alkyne hydroacylation
  作者：Sarah-Jane Poingdestre、Jonathan D. Goodacre、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c2cc32713a

  日期：——

  The use of the electron-rich diphosphine ligand, dcpe, allows the efficient and highly linear selective hydroacylative coupling of aldehydes, including aryl examples, with a range of alkynes.

  通过使用富电子二膦配体 dcpe，可以高效、高线性选择性地将醛类（包括芳基类）与一系列炔烃进行羟基偶联。
• Benzisothiazoles useful for treating or preventing HCV infection
  申请人：Hong Hui

  公开号：US20060229294A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to benzisothiazoles and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication and/or proliferation of HCV virus. The present invention also relates to the use of the benzisothiazoles and pharmaceutical compositions comprising the compounds to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及苯并异噻唑及其制备的制药组合物，可抑制HCV病毒的复制和/或增殖。本发明还涉及使用苯并异噻唑和包含该化合物的制药组合物来治疗或预防HCV感染。
• One-Pot Synthesis of 2-Sulfonamidobenzo[b]thiophenes Enabled by a Mild Protonative Activation of Ynamides
  作者：Hee Nam Lim、Hyun-Suk Yeom、Solbin Kim、So Yeun Lim、Kihun Kwak

  DOI：10.1055/a-1929-2650

  日期：2022.12

  ynamides containing an o-(methylthio)aryl group resulted in the one-pot formation of biologically important ­benzo[b]thiophenes. Compared with ynamide activation methods that use strong Brønsted acids or expensive transition metals, this protocol is mild and economical. Due to these merits, various functionalized 2-amidobenzo[b]thiophenes were furnished in a convenient way.

  硅胶促进或溶剂促进含有邻-(甲硫基)芳基的ynamides的质子分子内环化导致一锅法形成生物学上重要的苯并[ b ]噻吩。与使用强布朗斯台德酸或昂贵的过渡金属的 ynamide 活化方法相比，该协议温和且经济。由于这些优点，各种官能化的2-氨基苯并[ b ]噻吩以方便的方式提供。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10316035B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A、Y和R1各自如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。