2-氯-6-(甲硫基)苯并[D]噻唑 | 854084-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-6-(甲硫基)苯并[D]噻唑
• 英文名称: 2-chloro-6-(methylthio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-chloro-6-methylsulfanyl-benzothiazole；2-Chlor-6-methylmercapto-benzothiazol；2-chloro-6-methylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 854084-75-6
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• 分子量: 215.727
• InChiKey: AEEGDQHVLRPQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(甲硫基)苯并[D]噻唑 在 甲醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (6-methanesulfonyl-benzothiazol-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-氯-6-(甲硫基)苯并[D]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Certain Derivatives of 2-Aminobenzothiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a021

文献信息

• Morphing cholinesterase inhibitor amiridine into multipotent drugs for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Eva Mezeiova、Lukas Prchal、Martina Hrabinova、Lubica Muckova、Lenka Pulkrabkova、Ondrej Soukup、Anna Misiachna、Jiri Janousek、Jakub Fibigar、Tomas Kucera、Martin Horak、Galina F. Makhaeva、Jan Korabecny

  DOI：10.1016/j.biopha.2024.116399

  日期：2024.4

  efficacy of an amiridine drug acting as a cholinesterase inhibitor by converting it into a novel class of novel MTDLs. Applying the linking approach, we have paired amiridine as a core building block with memantine/adamantylamine, trolox, and substituted benzothiazole moieties to generate novel MTDLs endowed with additional properties like N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor affinity, antioxidant capacity

  寻找满足阿尔茨海默病 （AD） 医疗需求的新型药物是一个持续的过程，依赖于疾病调节剂的发现。鉴于疾病的复杂性，可以通过开发所谓的多靶点定向配体 （MTDL） 来实现这一目标，这将更全面地影响疾病的病理生理学。因此，我们考虑了通过将其转化为一类新型新型 MTDL 来充当胆碱酯酶抑制剂的胺啶药物的治疗效果。应用连接方法，我们将胺尿苷作为核心构建单元与美金刚/金刚胺、trolox 和取代的苯并噻唑部分配对，以生成具有附加特性的新型 MTDL，如 N-甲基-d-天冬氨酸 （NMDA） 受体亲和力， 抗氧化能力和抗淀粉样蛋白特性。排名靠前的基于氨基的化合物 5d 也通过计算机检查，以揭示丁酰胆碱酯酶与其紧密结构类似物 5b 的结合差异。我们的研究通过将基于胺的药物的靶标参与谱从胆碱酯酶抑制剂扩大到对 AD 治疗具有潜在影响的 MTDL，为发现基于胺的新型药物提供了见解。