ethyl 4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzoate | 299914-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzoate
• 英文别名: 5-methoxy-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-indole；Ethyl 4-(5-methoxy-1h-indol-1-yl)benzoate；ethyl 4-(5-methoxyindol-1-yl)benzoate
• CAS: 299914-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: ZRTGUXUAEHYJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 对氟苯甲酸乙酯 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 180.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到ethyl 4-[5-(methyloxy)-1H-indol-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the N-arylation of various substituted indoles using microwave-assisted technology

  摘要：

  Various substituted indoles were reacted with activated aryl-fluorides using microwave-assisted technology in the construction of N-aryl bonds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.053

文献信息

• Process for the arylation of aza-heterocycles with activated aromatics in presence of caesium carbonate
  申请人：——

  公开号：US20040249185A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention concerns a process for the preparation of N-aryl-aza-heterocycles of the general formula I 1 by reaction of aza-heterocycles with activated aryl halides with use of caesium carbonate without addition of further catalysts at room temperature.

  本发明涉及通式 I 的 N-芳基氮杂环的制备工艺 1 在不添加其他催化剂的情况下，使用碳酸铯在室温下使氮杂环与活化的芳基卤化物反应。
• US6774242B1
  申请人：——

  公开号：US6774242B1

  公开（公告）日：2004-08-10
• US6933390B2
  申请人：——

  公开号：US6933390B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• Investigation of the N-arylation of various substituted indoles using microwave-assisted technology
  作者：Gregory L. Frayne、Gary M. Green

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.053

  日期：2008.12

  Various substituted indoles were reacted with activated aryl-fluorides using microwave-assisted technology in the construction of N-aryl bonds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.