p-nitrobenzenesulfonic anhydride | 81946-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzenesulfonic anhydride
• 英文别名: 4-nitrobenzenesulfonic anhydride；Nosyl ether；(4-nitrophenyl)sulfonyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 81946-72-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₉S₂
• 分子量: 388.336
• InChiKey: KUQSHRXUEGEMBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  612.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonic anhydride 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2.2-Dicarboxy-1-p-tolylvinyl-p-nitrobenzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  烯醇消除反应。第四部分 共轭炔酸合成的一些改进

  摘要：

  酰基丙二酸酯的烯醇盐（2）与戊烯磺酰卤的反应产生的烯醇磺酸盐收率低，部分原因是竞争性卤化产生了α-卤代酮（6）。卤化是可逆的，并且由于逆反应导致重新建立​​原始的磺化条件，因此可以由α-卤代酮与戊二酸根离子的反应制备烯醇磺酸盐。该反应是Perkow反应的硫当量，但没有制备价值。通过使用芳烃磺酸酐作为磺化剂可以完全避免卤化反应。结果是合成顺序为：酰基丙二酸酯→烯醇磺酸盐→乙炔酸现在是用于合成共轭乙炔酸的有用的一种。出于某些目的，使用叔丁基酯代替乙基酯具有优势。

  DOI：

  10.1039/j39710002013
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酸 、 四磷十氧化物 在 p-nitrobenzenesulfonic anhydride 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 112.0h， 以to provide additional p-nitrobenzenesulfonic anhydride (4.0 g)的产率得到p-nitrobenzenesulfonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing carbapenem compounds

  摘要：

  本发明涉及6-和6,6-二取代-3-取代氨基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸(I)：其中R.sup.1和R.sup.2是从氢，取代和未取代的：烷基，芳基和芳烷基等组成的群体中独立选择的；R'和R"分别从H，取代和未取代的烷基和芳烷基中独立选择，或者一起形成取代或未取代的环状基团。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还公开了制备这些化合物的方法，包括包含这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效果时给予化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04707547A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯磺酸 、 四磷十氧化物 在 p-nitrobenzenesulfonic anhydride 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 112.0h， 以to provide additional p-nitrobenzenesulfonic anhydride (4.0 g)的产率得到p-nitrobenzenesulfonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  本发明揭示了一种制备3-和6-取代的7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸的方法：##STR1## 其中：X是离去基团，例如氯、溴、tosyl、mesyl或类似的基团；而R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8等是独立选择自氢、烷基、烯基、芳基和芳烷基等的基团。这些化合物(I)及其医药上可接受的盐、酯和酰胺衍生物作为抗生素是有用的。

  公开号：

  US04745188A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022076A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS BY CARBONYLATION OF ALLYL ALCOHOLS AND THEIR ACYLATION PRODUCTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20200055834A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to a process for carbonylating allyl alcohols at low temperature, low pressure and/or low catalyst loading. In an alternative embodiment, an acylation product of the allyl alcohol is used for the carbonylation. The present invention likewise relates to the preparation of conversion products of these carbonylation products and specifically of (−)-ambrox.

  本发明涉及一种在低温、低压和/或低催化剂负载下对烯丙醇进行羰基化的过程。在另一实施方式中，烯丙醇的酰化产物被用于羰基化。本发明还涉及制备这些羰基化产物的转化产物，特别是(−)-龙涎香。
• Organocatalytic Asymmetric Neber Reaction for the Synthesis of 2<i>H</i>-Azirine Carboxylic Esters
  作者：Shota Sakamoto、Tsubasa Inokuma、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/ol2026747

  日期：2011.12.16

  The first enantioselective Neber reaction of β-ketoxime sulfonates catalyzed by a bifunctional thiourea has been developed. The reaction proceeds stereoselectively with 5 mol % of the catalyst to give the 2H-azirine carboxylic esters in good yields with up to 93% ee. In addition, the resulting azirines can be successfully employed in the stereoselective synthesis of di- and trisubstituted aziridines

  已经开发了由双官能硫脲催化的β-酮肟磺酸盐的第一个对映选择性Neber反应。用5mol％的催化剂使反应立体选择性地进行，从而以高达93％ee的高收率得到2 H-叠氮基羧酸酯。另外，所得的叠氮基可以成功地用于二和三取代的氮丙啶的立体选择性合成中。
• 6-(1'-Hydroxyethyl)-3-substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04424230A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  Disclosed are 6-(1'-hydroxyethyl)-3-substituted amino-1-azabicyclo\x9b3.2.0!hept-2-en-7-one-2-carboxylic acids (I): \n' ##STR1## wherein R' and R" are independently selected from H, substituted and unsubstituted alkyl and aralkyl groups, or together form a substituted or unsubstituted cyclic group. Such compounds and their O- and carboxyl derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了6-(1'-羟乙基)-3-取代氨基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸(I)：其中R'和R"分别选自H、取代和未取代的烷基和芳基烷基，或者一起形成取代或未取代的环状基团。这些化合物及其O-和羧酸衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时给予这类化合物和组合物的治疗方法。
• 6- And 6,6-disubstituted-3-substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04530841A1

  公开（公告）日：1985-07-23

  Disclosed are 6- and 6,6-disubstituted-3-substituted amino-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylic acids (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, substituted and unsubstituted: alkyl, aryl, and aralkyl; and R' and R" are independently selected from the group consisting of: H, substituted and unsubstituted alkyl and aralkyl, or together form a substituted or unsubstituted cyclic group. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了6-和6,6-二取代-3-取代氨基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸（I）：其中R.sup.1和R.sup.2等可独立地选择自氢、取代和未取代的烷基、芳基和芳基甲基等组成的群；R'和R"等可独立地选择自H、取代和未取代的烷基和芳基甲基，或者一起形成取代或未取代的环状基团。这类化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还公开了制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时给予化合物和组合物的治疗方法。