1-isopropyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one | 120530-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-isopropyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 1-propan-2-yl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 120530-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: AAMXNLSOHDKFRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one 在 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel benzazepinone sodium channel blocker with oral efficacy in a rat model of neuropathic pain

  摘要：

  A series of benzazepinones were synthesized and evaluated for block of Na(v)1.7 sodium channels. Compound 30 from this series displayed potent channel block, good selectivity versus other targets, and dose-dependent oral efficacy in a rat model of neuropathic pain. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.121
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-isopropyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2'-取代的1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'恶唑烷的光化学反应。1-取代的1,3,4,5-四氢-2 H -1-苯并ze庚因-2-酮的变温1 H核磁共振光谱

  摘要：

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。

  DOI：

  10.1039/p19880003399

文献信息

• Photochemistry of 2′-substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-3′oxaziridines. Variable-temperature¹H nuclear magnetic resonance spectroscopy of 1-substituted 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones
  作者：Graham P. Johnson、Brian A. Marples

  DOI：10.1039/p19880003399

  日期：——

  The lack of regioselectivity of photorearrangement of the title spiro-oxaziridines in which the N-substituent is syn to the aromatic ring suggests that the first formed N–O–bond-cleaved species has a significant lifetime allowing rotation (inversion) to compete with rearrangement. The energy barrier to ring inversion of the title tetrahydro-1-benzazepin-2-ones is significantly influenced by the steric

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。
• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• JOHNSON, GRAHAM P.;MARPLES, BRIAN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3399-3406
  作者：JOHNSON, GRAHAM P.、MARPLES, BRIAN A.

  DOI：——

  日期：——
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20110319386A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• US7473688B2
  申请人：——

  公开号：US7473688B2

  公开（公告）日：2009-01-06