1,5-dimethyl-3-methoxy-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-2-ene | 96454-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-methoxy-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(3-methoxy-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 96454-00-1
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂Si
• 分子量: 297.513
• InChiKey: BSDSWNSZBAENAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3-methoxy-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-2,5-dimethyl-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(hydroxymethyl)-5-<(methoxycarbonyl)methyl>tetrahydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a028
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-8-hydroxy-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,5-dimethyl-3-methoxy-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a028

文献信息

• KEANA, J. F. W.;HEO, GWI, SUK;GAUGHAN, G. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2346-2351
  作者：KEANA, J. F. W.、HEO, GWI, SUK、GAUGHAN, G. T.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors
  作者：John F. W. Keana、Gwi Suk Heo、Glen T. Gaughan

  DOI：10.1021/jo00213a028

  日期：1985.6