2-氯-6-乙炔基吡啶 | 914950-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-乙炔基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-ethynylpyridine
• CAS: 914950-09-7
• 化学式: C₇H₄ClN
• 分子量: 137.568
• InChiKey: ZOHUJSRUQYVASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-乙炔基吡啶 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-((6-(pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selectivity and Physicochemical Optimization of Repurposed Pyrazolo[1,5-b]pyridazines for the Treatment of Human African Trypanosomiasis

  摘要：

  From a high-throughput screen of 42 444 known human kinases inhibitors, a pyrazolo[1,5-b]pyridazine scaffold was identified to begin optimization for the treatment of human African trypanosomiasis. Previously reported data for analogous compounds against human kinases GSK-3 beta, CDK-2, and CDK-4 were leveraged to try to improve the selectivity of the series, resulting in 23a which showed selectivity for T. b. brucei over these three human enzymes. In parallel, properties known to influence the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) profile of the series were optimized resulting in 20g being progressed into an efficacy study in mice. Though 20g showed toxicity in mice, it also demonstrated CNS penetration in a PK study and significant reduction of parasitemia in four out of the six mice.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01741
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氯吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-6-乙炔基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过[2 +1] / [3 + 2]-环加成序列模块化，简洁，高效地合成高度官能化的5-氟哒嗪

  摘要：

  据报道，通过末端炔烃，二氟卡宾和重氮化合物之间的[2 +1] / [3 + 2]-环加成序列可轻松获得5-氟哒嗪。这种方法不需要分离任何中间体，并且从容易获得的起始原料合成了多种新型的5-氟哒嗪。此外，这些化合物还用作获取新型且高度多样化的哒嗪的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01370

文献信息

• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Catherine M. Rogers、Oleg Fedorov、Cynthia Tallant、Sarah Martin、Octovia P. Monteiro、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5md00152h

  日期：——

  We describe potent and selective inhibitors of the BRD7 and BRD9 bromodomains intended for use as chemical probes to elucidate the biological roles of BRD7 and BRD9 in cells.

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。
• 一种制备β-氯代烯基膦酰类衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108329347B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明公开了一种制备β‑氯代烯基膦酰类衍生物的方法。本发明使用炔烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机杀虫剂、药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• 1,6-Dihydro-1,3,5,6-Tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Pitts J. William

  公开号：US20060270654A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式(I)的三环化合物，其中R1，R2，R5，R6，R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。