2-[(4R,5R,6R)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]acetonitrile | 935529-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(4R,5R,6R)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]acetonitrile
• CAS: 935529-40-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: WYQRMIVWIPIKTP-YUELXQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R,5R,6R)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium;(3R,4R,5R)-3-amino-4-cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(4R,5R,6R)-5-cyclohexyl-6-(furan-2-yl)-2-oxo-1,3-oxazinan-4-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Highly Substituted γ-Amino Acids from Allyltitanium Sulfoximines
  作者：Franz Köhler、Hans-Joachim Gais、Gerhard Raabe

  DOI：10.1021/ol063082q

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. Asymmetric syntheses of the highly substituted protected gamma-amino acids 10a, 10b, 18, and 21 have been developed starting from the allyltitanium sulfoximines V and VI, respectively, and furan-2-carbaldehyde.

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。