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acetic acid | 62748-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid
英文别名
1,2-Dimethoxy-indan;1,2-Dimethoxyindan;1,2-Dimethoxy-2,3-dihydro-1h-indene
acetic acid化学式
CAS
62748-42-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
UNIZBJQAEVZXDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    249.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:894b3878446c7e1593d3492d013e4de6
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 、 9,10-二氰基蒽 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到acetic acid
    参考文献:
    名称:
    苯环丙烷和芳族烯烃在铜 (II) 离子存在下的 9,10-二氰基蒽敏化双电子氧化
    摘要:
    在乙腈-醇 (3:1) 溶液中使用 9,10-二氰基蒽-Cu(BF4)2 敏化剂体系对苯基环丙烷、苯乙烯和茚进行光氧化,得到相应的 1,3-二烷氧基和 1,2-二烷氧基化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.941
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文献信息

  • Iodosobenzene tetrafluoroborate: First example of a stable electrophilic hypervalent iodine reagent without nucleophilic ligands
    作者:Viktor V. Zhdankin、Rik Tykwinski、Ronald Caple、Bruce Berglund、Anatoly S. Koz'min、Nikolai S. Zefirov
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82162-0
    日期:——
    Iodosobenzene tetrafluoroborate 1 ha been prepared by the reaction of PhI(OAc)2 and aquenous HBF4, and its reactions with alkenes, silyl enol ethers, and acetylenes have been studied.
    通过PhI(OAc)2与HBF 4水溶液反应制得了碘代四氟硼酸酯1,并对其与烯烃,甲硅烷基烯醇醚和乙炔的反应进行了研究。
  • 9,10-DICYANOANTHRACENE-SENSITIZED TWO-ELECTRON OXIDATION OF PHENYLCYCLOPROPANE AND AROMATIC OLEFINS IN THE PRESENCE OF COPPER(II) ION
    作者:Kazuhiko Mizuno、Katsutoshi Yoshioka、Yoshio Otsuji
    DOI:10.1246/cl.1983.941
    日期:1983.6.5
    The photooxidation of phenylcyclopropane, styrene, and indene using 9,10-dicyanoanthracene-Cu(BF4)2 sensitizer system in acetonitrile-alcohol(3:1) solutions affords the corresponding 1,3-dialkoxy and 1,2-dialkoxy compounds.
    在乙腈-醇 (3:1) 溶液中使用 9,10-二氰基蒽-Cu(BF4)2 敏化剂体系对苯基环丙烷、苯乙烯和茚进行光氧化,得到相应的 1,3-二烷氧基和 1,2-二烷氧基化合物。
  • Mercury(II) oxide/tetrafluoroboric acid-promoted vicinal hydroxy- and alkoxylation of alkenes
    作者:José Barluenga、Luisa Alonso-Cires、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83510-9
    日期:1984.1
  • Schaefer,H.; Steckhan,E., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 532
    作者:Schaefer,H.、Steckhan,E.
    DOI:——
    日期:——
  • A new approach to arylaliphatic 1,5-, 1,6-, and 1,7-dicarbonyl compounds and their monoacetals based on direct anodic oxidation of 1-phenyl- and benzo[c]cycloalkenes
    作者:Yu. N. Ogibin、A. I. Ilovaisky、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf01457781
    日期:1996.8
    A new simple approach to omega-benzoylalkanals, 2-(omega-formylalkyl)benzaldehydes, and their monoacetals was developed based on direct anodic oxidation of 1-phenylcycloalkenes and benzo[c]cycloalkenes in methanol followed by acid hydrolysis of the electrolysis products. The target products are obtained in 53-72 % yields.
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