acetic acid | 62748-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: acetic acid
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-indan；1,2-Dimethoxyindan；1,2-Dimethoxy-2,3-dihydro-1h-indene
• CAS: 62748-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: UNIZBJQAEVZXDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 茚 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 、 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯环丙烷和芳族烯烃在铜 (II) 离子存在下的 9,10-二氰基蒽敏化双电子氧化

  摘要：

  在乙腈-醇 (3:1) 溶液中使用 9,10-二氰基蒽-Cu(BF4)2 敏化剂体系对苯基环丙烷、苯乙烯和茚进行光氧化，得到相应的 1,3-二烷氧基和 1,2-二烷氧基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.941

文献信息

• Iodosobenzene tetrafluoroborate: First example of a stable electrophilic hypervalent iodine reagent without nucleophilic ligands
  作者：Viktor V. Zhdankin、Rik Tykwinski、Ronald Caple、Bruce Berglund、Anatoly S. Koz'min、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82162-0

  日期：——

  Iodosobenzene tetrafluoroborate 1 ha been prepared by the reaction of PhI(OAc)2 and aquenous HBF4, and its reactions with alkenes, silyl enol ethers, and acetylenes have been studied.

  通过PhI（OAc）2与HBF 4水溶液反应制得了碘代四氟硼酸酯1，并对其与烯烃，甲硅烷基烯醇醚和乙炔的反应进行了研究。
• Mercury(II) oxide/tetrafluoroboric acid-promoted vicinal hydroxy- and alkoxylation of alkenes
  作者：José Barluenga、Luisa Alonso-Cires、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83510-9

  日期：1984.1
• He, Liangyou; Horiuchi, C. Akira, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 172 - 173
  作者：He, Liangyou、Horiuchi, C. Akira

  DOI：——

  日期：——
• Schaefer,H.; Steckhan,E., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 532
  作者：Schaefer,H.、Steckhan,E.

  DOI：——

  日期：——
• A new approach to arylaliphatic 1,5-, 1,6-, and 1,7-dicarbonyl compounds and their monoacetals based on direct anodic oxidation of 1-phenyl- and benzo[c]cycloalkenes
  作者：Yu. N. Ogibin、A. I. Ilovaisky、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01457781

  日期：1996.8

  A new simple approach to omega-benzoylalkanals, 2-(omega-formylalkyl)benzaldehydes, and their monoacetals was developed based on direct anodic oxidation of 1-phenylcycloalkenes and benzo[c]cycloalkenes in methanol followed by acid hydrolysis of the electrolysis products. The target products are obtained in 53-72 % yields.