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trans-2-bromo-1-chloroindan | 20245-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-bromo-1-chloroindan
英文别名
rac-trans-2-bromo-1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene;(1S,2S)-2-bromo-1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene
trans-2-bromo-1-chloroindan化学式
CAS
20245-19-6
化学式
C9H8BrCl
mdl
——
分子量
231.52
InChiKey
BIZSDQQGQGWNDQ-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氯化亚砜三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到trans-2-bromo-1-chloroindan
    参考文献:
    名称:
    由路易斯碱控制的氯化物释放实现不饱和体系的催化化学、区域、非对映和对映选择性溴氯化
    摘要:
    描述了一种用于不饱和体系的路易斯碱催化溴氯化反应的新策略,该策略在机制上与现有方法不同。该方法的新颖性在于使用亚硫酰氯作为潜在的氯源,并结合低至 1 mol% 的三苯基膦或三苯基膦氧化物作为路易斯碱性活化剂。这种烯烃和炔烃的无金属催化化学、区域和非对映选择性溴氯化反应在多不饱和体系中表现出优异的位点选择性,并提供了多种邻位溴氯化物,其区域选择性和非对映选择性高达 >20:1。通过简单地改变所使用的商业卤化试剂也可以证明 Br、Cl 和 I 在各种组合中的精确安装。尤其,2菲尔。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c04588
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文献信息

  • Electrophilic additions to indene and indenone: factors effecting syn addition
    作者:Gene E. Heasley、Timothy R. Bower、Kent W. Dougharty、Jerome C. Easdon、Victor L. Heasley、Stanley Arnold、Thomas L. Carter、David B. Yaeger、Bruce T. Gipe、Dale F. Shellhamer
    DOI:10.1021/jo01313a025
    日期:1980.12
  • Catalytic Chemo-, Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Bromochlorination of Unsaturated Systems Enabled by Lewis Base-Controlled Chloride Release
    作者:Alexandra E. Lubaev、Manjula D. Rathnayake、Favour Eze、Liela Bayeh-Romero
    DOI:10.1021/jacs.2c04588
    日期:2022.7.27
    triphenylphosphine or triphenylphosphine oxide as Lewis basic activators. This metal-free, catalytic chemo-, regio-, and diastereoselective bromochlorination of alkenes and alkynes exhibits excellent site selectivity in polyunsaturated systems and provides access to a wide variety of vicinal bromochlorides with up to >20:1 regio- and diastereoselectivity. The precision installation of Br, Cl, and I in various
    描述了一种用于不饱和体系的路易斯碱催化溴氯化反应的新策略,该策略在机制上与现有方法不同。该方法的新颖性在于使用亚硫酰氯作为潜在的氯源,并结合低至 1 mol% 的三苯基膦或三苯基膦氧化物作为路易斯碱性活化剂。这种烯烃和炔烃的无金属催化化学、区域和非对映选择性溴氯化反应在多不饱和体系中表现出优异的位点选择性,并提供了多种邻位溴氯化物,其区域选择性和非对映选择性高达 >20:1。通过简单地改变所使用的商业卤化试剂也可以证明 Br、Cl 和 I 在各种组合中的精确安装。尤其,2菲尔。
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