2-inden-3-ylmethyl-pyridine | 25791-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-inden-3-ylmethyl-pyridine
• 英文别名: 3-(2-C5H4NCH2)C9H7；3-(C5H4N)CH2-C9H7；2-(1H-inden-3-ylmethyl)pyridine；2-(3H-inden-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 25791-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: WCJFLOUCZURZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-inden-3-ylmethyl-pyridine 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有受限触觉的茚基化合物：强分子内配位的影响

  摘要：

  合成并表征了一系列具有分子内配位吡啶臂的环戊二烯基和茚基钼 (II) 化合物，包括在茚核上具有两个不可逆配位臂的类蝎形物。所有呈现的结构类型均通过 X 射线衍射分析证实。由于吡啶的强亲核性，分子内相互作用比侧链带有叔胺的类似物质强得多。尽管用于合成的起始化合物是同构的，但反应结果却大不相同。环戊二烯基前体产生五配位的 5:N-化合物，而茚基类似物产生具有前所未有的 3: 茚基配体的 N 配位模式代表了所谓茚基效应的一个不寻常例子。理论计算阐明了 3:N 配位化合物对 3 到 5 触觉重排的异常高稳定性。由于强大的分子内相互作用阻止了茚基的旋转，它无法达到适合 3 到 5 重排的构象。结果，低触觉被有效地锁定。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601029
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-inden-3-ylmethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有受限触觉的茚基化合物：强分子内配位的影响

  摘要：

  合成并表征了一系列具有分子内配位吡啶臂的环戊二烯基和茚基钼 (II) 化合物，包括在茚核上具有两个不可逆配位臂的类蝎形物。所有呈现的结构类型均通过 X 射线衍射分析证实。由于吡啶的强亲核性，分子内相互作用比侧链带有叔胺的类似物质强得多。尽管用于合成的起始化合物是同构的，但反应结果却大不相同。环戊二烯基前体产生五配位的 5:N-化合物，而茚基类似物产生具有前所未有的 3: 茚基配体的 N 配位模式代表了所谓茚基效应的一个不寻常例子。理论计算阐明了 3:N 配位化合物对 3 到 5 触觉重排的异常高稳定性。由于强大的分子内相互作用阻止了茚基的旋转，它无法达到适合 3 到 5 重排的构象。结果，低触觉被有效地锁定。

  DOI：

  10.1002/ejic.201601029

文献信息

• Reactions of Pyridyl Side Chain Functionalized Indenes with Ru ₃ (CO) ₁₂
  作者：Dafa Chen、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200701186

  日期：2008.4

  7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] with Ru 3 (CO) 12 in refluxing xylene gave the facial coordinated indenyl cluster [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8), the syn-η 5 :η 6 -coordinated indenyl cluster [μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2(C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10), and the η 1 :η 2 -coordinated indenyl complex [η 2

  吡啶侧链官能化茚3-RC 9 H 7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] 与 Ru 3 (CO) 12 在回流的二甲苯中得到面部配位的茚基簇 [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C) 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8)，syn-η 5 :η 6 -配位茚基簇[μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2 (C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10)，以及η 1 :η 2 -配位茚基络合物[η 2 -(C 5 H 3 N)CH2(C9H7)][η 1 :η 2 - (C5H4N)CH2(C9H6)]Ru 2 (CO)4 (18)，除了正常的二钌配合物 [(η 5
• Homolysis of the Ln–N bond: Synthesis, characterization and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes with 2-pyridylmethyl and 3-pyridylmethyl-functionalized indenyl ligands
  作者：Shaowu Wang、Yan Feng、Lili Mao、Enhong Sheng、Gaosheng Yang、Meihua Xie、Shaoyin Wang、Yun Wei、Zixiang Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.002

  日期：2006.3

  Two series of new organolanthanide(II) complexes with general formula η5:η1-[1-R-3-(2-C5H4NCH2)C9H5]}2Ln(II) (R = H–, Ln = Yb (3), Eu (4); R = Me3Si–, Ln = Yb (5), Eu (6)), and η5:η1-[1-R-3-(3-C5H4NCH2)C9H5]}2Ln(II) (R = H–, Ln = Yb (9), Eu (10); R = Me3Si–, Ln = Yb (11), Eu (12)) were synthesized by silylamine elimination with one-electron reductive reactions of lanthanide(III) amides [(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3

  两个系列的新金属有机（II）与通式复合物η 5：η 1 - [1-R-3-（2-C 5 H ^ 4 NCH 2）C 9 H ^ 5 ]} 2 LN（II）（R = H-，Ln为镱（3），铕（4）; R =我3 SI-，Ln为镱（5），铕（6）），和η 5：η 1 - [1-R-3- （3-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 5 ]} 2 Ln（II）（R = H–，Ln = Yb（9），Eu（10）; R = Me 3 Si–，Ln = Yb（11），Eu（12））是通过甲硅烷基胺与镧系元素（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ- 2当量的Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）1-R-3-（2-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 6（R = H（1），Me 3 Si–（2））或1-R-3-（3-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 6（R = H（7），Me3
• Monocyclopentadienyl binuclear complexes, ligands used in their preparaion, catalyst systems comprising them and olefin polymerisation process
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP2606970A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  A complex of formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom or C1-C40 hydrocarbon radical Ra and Rb equal to or different from each other, are hydrogen atoms or C1-C40 hydrocarbon radical or Ra and Rb can be joined to form a from 4 to 7 membered ring, M is selected from titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, chromium, molybdenum or tungsten; X, equal to or different from each other, are a hydrogen atom, a halogen atom, a R, OR, OSO2CF3, OCOR, SR, NR2 or PR2 group where R is as defined in the claims; Z is a divalent bridging group; T2 is a radical comprising at least one uncharged donor containing at least one atom of group 15 or 16 of the Periodic Table; L is a divalent bridging group. The invention also relates to a catalyst system comprising complex (I), an alumoxane or a compound capable of forming an alkyl metallocene cation, and optionally an oranoaluminium compound. The catalyst system is employed in the polymerisation of one or more α-olefins. The ligands making up the complex (I) are also claimed.

  一种化学式（I）的复合物，其中R1是氢原子或C1-C40烃基Ra，而Rb则等于或不同于彼此，是氢原子或C1-C40烃基，或者Ra和Rb可以结合形成由4到7个成员组成的环，M选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼或钨；X相等或不同，是氢原子、卤素原子、R、OR、OSO2CF3、OCOR、SR、NR2或PR2基团，其中R如权利要求中所定义；Z是二价桥接基团；T2是一个基团，包括至少一个非带电的供体，其中至少有一个原子属于周期表的15或16族元素；L是二价桥接基团。本发明还涉及包括复合物（I）、铝氧化物或能够形成烷基金属茂阳离子的化合物，以及可选的有机铝化合物的催化剂体系。该催化剂体系用于聚合一种或多种α-烯烃。本发明还要求组成复合物（I）的配体。
• Palladium pincer complexes featuring an unsymmetrical SCN indene-based ligand with a hemilabile pyridine sidearm
  作者：Paul Brunel、Chloé Lhardy、Sonia Mallet-Ladeira、Julien Monot、Blanca Martin-Vaca、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c9dt00898e

  日期：——

  6-dimethylphenylisocyanide. In addition, reversible C–Pd bond cleavage has been demonstrated under Brønsted acid/base conditions. The indenediide SCN pincer complex 4 was prepared by deprotonation of 3a in the presence of triphenylphosphine. Preliminary catalytic tests on the cycloisomerization of 4-pentynoic acid have underlined the impact of the pyridine sidearm on the catalytic activity.

  制备了具有硫代膦酰基和甲基吡啶侧臂2的新的不对称基于茚的前配体。在[PdCl 2（PhCN）2 ]和PS-DIEA存在下的配位和环金属化作用提供了三种定义明确的2-茚基SCN钳形配合物3a–c。在用三苯基膦和2，6-二甲基苯基异氰化物处理后，已经证明了吡啶部分的不稳定性。另外，在布朗斯台德酸/碱条件下，可逆的C-Pd键断裂已得到证明。通过3a去质子化制备茚并二酮SCN夹杂物4在三苯基膦存在下。对4-戊烯酸的环异构化的初步催化试验强调了吡啶侧臂对催化活性的影响。
• Monocyclopentadienyl complexes
  申请人：Mihan Shahram

  公开号：US20060116491A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Monocyclopentadienyl complexes in which the cyclopentadienyl system bears at least one unsubstituted, substituted or fused, heteroaromatic ring system bound via a specific bridge, a catalyst system comprising at least one of the monocyclopentadienyl complexes, the use of the catalyst system for the polymerization or copolymerization of olefins and a process for preparing polyolefins by polymerization or copolymerization of olefins in the presence of the catalyst system and polymers obtainable in this way.

  单环戊二烯基配合物，其中环戊二烯基系统通过特定的桥连接至少一个未取代、取代或融合的杂环芳香环系统，催化剂系统包括至少一个单环戊二烯基配合物，使用该催化剂系统进行烯烃的聚合或共聚合，以及在该催化剂系统存在下通过烯烃的聚合或共聚合制备聚烯烃的方法和制得的聚合物。