1-Me3Si-3-(2-C5H4NCH2)C9H6 | 869361-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-Me3Si-3-(2-C5H4NCH2)C9H6
• 英文别名: trimethyl-[3-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-inden-1-yl]silane
• CAS: 869361-19-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NSi
• 分子量: 279.457
• InChiKey: CDMMYZZZDYUUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Me3Si-3-(2-C5H4NCH2)C9H6 、 [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[(η5:η1-(1-Me3Si-3-(2-C5H4NCH2)C9H5))2Yb]*0.5LiCl
  参考文献：
  名称：

  Ln–N键的均解：具有2-吡啶基甲基和3-吡啶基甲基官能化的茚基配体的有机镧系元素（II）配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  两个系列的新金属有机（II）与通式复合物{η 5：η 1 - [1-R-3-（2-C 5 H ^ 4 NCH 2）C 9 H ^ 5 ]} 2 LN（II）（R = H-，Ln为镱（3），铕（4）; R =我3 SI-，Ln为镱（5），铕（6）），和{η 5：η 1 - [1-R-3- （3-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 5 ]} 2 Ln（II）（R = H–，Ln = Yb（9），Eu（10）; R = Me 3 Si–，Ln = Yb（11），Eu（12））是通过甲硅烷基胺与镧系元素（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ- 2当量的Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）1-R-3-（2-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 6（R = H（1），Me 3 Si–（2））或1-R-3-（3-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 6（R = H（7），Me3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Me3Si-3-(2-C5H4NCH2)C9H6
  参考文献：
  名称：

  Ln–N键的均解：具有2-吡啶基甲基和3-吡啶基甲基官能化的茚基配体的有机镧系元素（II）配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  两个系列的新金属有机（II）与通式复合物{η 5：η 1 - [1-R-3-（2-C 5 H ^ 4 NCH 2）C 9 H ^ 5 ]} 2 LN（II）（R = H-，Ln为镱（3），铕（4）; R =我3 SI-，Ln为镱（5），铕（6）），和{η 5：η 1 - [1-R-3- （3-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 5 ]} 2 Ln（II）（R = H–，Ln = Yb（9），Eu（10）; R = Me 3 Si–，Ln = Yb（11），Eu（12））是通过甲硅烷基胺与镧系元素（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln（μ- 2当量的Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）1-R-3-（2-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 6（R = H（1），Me 3 Si–（2））或1-R-3-（3-C 5 H 4 NCH 2）C 9 H 6（R = H（7），Me3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.002