2-O-benzyl-erythrobutanetetrol | 124909-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-benzyl-erythrobutanetetrol
• 英文别名: (2R,3S)-3-phenylmethoxybutane-1,2,4-triol
• CAS: 124909-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: YYGZBCNOJHZTGA-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-erythrobutanetetrol 在 双氧水 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (R)-4-benzyloxy-2-carbethoxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Rao, Sreenivasa E.; Rao, Sreenivasa V., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 705 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-D-erythronolactone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-O-benzyl-erythrobutanetetrol
  参考文献：
  名称：

  A straightforward preparation of both enantiomerically pure 2-O-benzyl-erythro-butanetetrols

  摘要：

  A short and efficient synthesis of both enantiomerically pure 2-O-benzyl-erythro-butanetetrols 4 and ent- 4 from the readily available D-erythronolactone 1 is presented. The synthesis proceeds in a highly efficient manner and is in both cases substrate controlled.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00194-t

文献信息

• A straightforward preparation of both enantiomerically pure 2-O-benzyl-erythro-butanetetrols
  作者：Michael Flasche、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00194-t

  日期：1995.7

  A short and efficient synthesis of both enantiomerically pure 2-O-benzyl-erythro-butanetetrols 4 and ent- 4 from the readily available D-erythronolactone 1 is presented. The synthesis proceeds in a highly efficient manner and is in both cases substrate controlled.
• Yadav, J. S.; Rao, Sreenivasa E.; Rao, Sreenivasa V., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 705 - 712
  作者：Yadav, J. S.、Rao, Sreenivasa E.、Rao, Sreenivasa V.

  DOI：——

  日期：——