11-nitro-20(RS)-camptothecin | 109581-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 11-nitro-20(RS)-camptothecin
• 英文别名: 19-ethyl-19-hydroxy-6-nitro-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 109581-96-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₆
• 分子量: 393.356
• InChiKey: GLRJWRVLJLAIAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-180 °C
• 沸点：
  827.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-f]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANI, MANSUKH C.;NICHOLAS, ALLAN W.;MANIKUMAR, GOVINDARAJAN;WALL, MONROE +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1774-1779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plant antitumor agents. 25. Total synthesis and antileukemic activity of ring A substituted camptothecin analogs. Structure-activity correlations
  作者：Mansukh C. Wani、Allan W. Nicholas、Govindarajan Manikumar、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jm00393a016

  日期：1987.10

  Nineteen racemic ring A substituted analogues of the antitumor agent 20(S)-camptothecin were prepared by total synthesis and evaluated for in vitro cytotoxic activity against KB cell culture and in vivo antileukemic activity against L1210. These compounds bore a wide variety of substituents at C11 designed to confer upon the ring system a broad range of combinations of electronic, steric, and lipophilic

  通过全合成制备十九种消旋环A的抗肿瘤剂20（S）-喜树碱的外消旋环A类似物，并评估其对KB细胞培养物的体外细胞毒性活性和对L1210的体内抗白血病活性。这些化合物在C11处带有各种各样的取代基，旨在赋予环系统多种电子，空间和亲脂性作用的组合。还包括一些作为并行研究的一部分而制备的C10取代的衍生物以及C10，C11-二取代的类似物，用于一般比较。除了氰基衍生物的显着例外，11-取代的化合物仅表现出适度的体外和体内活性，并且对取代基的性质具有显着的不敏感性。相反，