2-氯-6-氟苯甲酰肼 | 887267-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟苯甲酰肼
• 英文名称: 2-Chloro-6-fluorobenzohydrazide
• CAS: 887267-56-3
• 化学式: C₇H₆ClFN₂O
• mdl: MFCD08061568
• 分子量: 188.589
• InChiKey: YHTPNSHKWKSATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酰肼 、 (2S)-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(2S)-6-[5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] 一类3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪类化合物及其制备方法

  摘要：

  公开了一类3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪类化合物及其制备方法，以及该类化合物在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023016530A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-氯-6-氟苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] 一类3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪类化合物及其制备方法

  摘要：

  公开了一类3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪类化合物及其制备方法，以及该类化合物在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023016530A1

文献信息

• Nitromethylene Neonicotinoids Analogues with Tetrahydropyrimidine Fixed <i>cis-</i>Configuration: Synthesis, Insecticidal Activities, and Molecular Docking Studies
  作者：Chuanwen Sun、Dingrong Yang、Jiahua Xing、Haifeng Wang、Jia Jin、Jun Zhu

  DOI：10.1021/jf904397k

  日期：2010.3.24

  as a lead for future insecticides development. Modeling the ligand−receptor complexes by molecular docking study explained the structure−activity relationships observed in vitro and revealed an intriguing molecular binding mode at the active site of the nAChR model, thereby possibly providing some useful information for future receptor structure-based designs of novel insecticidal compounds.

  设计并制备了两个系列的新亚硝基新烟碱类似物（2a - 2h和3a - 3h），并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物分析表明，大多数类似物在500 mg / L时表现出优异的杀虫活性，而具有光学活性（2c - 2g）的类似物在100 mg / L时具有很高的效力，而化合物2d在20 mg / L时具有90％以上的死亡率，这表明它可以用作未来杀虫剂开发的先导。通过分子对接研究对配体-受体复合物进行建模，解释了体外观察到的结构-活性关系，并揭示了nAChR模型活性位点上有趣的分子结合模式，从而可能为将来基于新型受体结构的设计提供一些有用的信息。杀虫化合物。