2-benzyloxy-4-nitrophenol | 1064662-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-nitrophenol
• 英文别名: potassium 2-(benzyloxy)-4-nitrophenolate；potassium;4-nitro-2-phenylmethoxyphenolate
• CAS: 1064662-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₀NO₄*K
• 分子量: 283.325
• InChiKey: MJBOPRVHWYYZRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-nitrophenol 在 palladium 10% on activated carbon 1,4-环己二烯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzyloxy-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118935

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and processes for preparing substituted aminomethyl-2,3,8,9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-ones
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US08466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二氧杂环[2.3-e]吲哚-8-酮（式（A）中的变量n，R和R3如本文所述）的工艺和中间体。这些化合物例如作为多巴胺受体激动剂是有用的。
• COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2,3,8,9-TETRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-e]INDOL-8-ONES
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US20100217012A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R 3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢O-7H-1,4-二氧杂[2.3-e]吲哚-8-酮（式（A））的过程和中间体，其中变量n，R和R3如本文所述。例如，这些化合物可用作多巴胺受体激动剂。
• Modifications at C(5) of 2-(2-Pyrrolidinyl)-Substituted 1,4-Benzodioxane Elicit Potent α4β2 Nicotinic Acetylcholine Receptor Partial Agonism with High Selectivity over the α3β4 Subtype
  作者：Francesco Bavo、Marco Pallavicini、Cecilia Gotti、Rebecca Appiani、Milena Moretti、Sara Francesca Colombo、Susanna Pucci、Paola Viani、Roberta Budriesi、Massimiliano Renzi、Sergio Fucile、Cristiano Bolchi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01150

  日期：2020.12.24

  A series of diastereomeric 2-(2-pyrrolidinyl)-1,4-benzodioxanes bearing a small, hydrogen-bonding substituent at the 7-, 6-, or 5-position of benzodioxane have been studied for α4β2 and α3β4 nicotinic acetylcholine receptor affinity and activity. Analogous to C(5)H replacement with N and to a much greater extent than decoration at C(7), substitution at benzodioxane C(5) confers very high α4β2/α3β4 selectivity to the α4β2 partial agonism. Docking into the two receptor structures recently determined by cryo-electron microscopy and site-directed mutagenesis at the minus β2 side converge in indicating that the limited accommodation capacity of the β2 pocket, compared to that of the β4 pocket, makes substitution at C(5) rather than at more projecting C(7) position determinant for this pursued subtype selectivity.
• US8466296B2
  申请人：——

  公开号：US8466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• WO2008/118935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——