5-Amino-3-ethyl-1,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 101560-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Amino-3-ethyl-1,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Amino-3-ethyl-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-amino-3-ethyl-1,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 101560-37-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: ZTVRUJKGMFXRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-ethyl-1,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 selenium(IV) oxide 、 溴苯 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-Ethyl-4-methyl-3-nitro-4H-isoselenazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  轻松地将甲基转化为5-氨基-6-甲基尿嘧啶和4-氨基安替比林的氰基

  摘要：

  通过稠合的异戊烯唑环形成，然后硝化，将1,3-二取代的5-氨基-6-甲基尿嘧啶（1a-c）或4-氨基-安替比林（5）的甲基轻松转化为氰基和减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96569-9

文献信息

• Ueda, Taisei; Yoshida, Hisatomo; Sakakibara, Jinsaku, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 695 - 696
  作者：Ueda, Taisei、Yoshida, Hisatomo、Sakakibara, Jinsaku

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, TAISEI;YOSHIDA, HISATOMO;SAKAKUBARA, JINSAKU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 695-696
  作者：UEDA, TAISEI、YOSHIDA, HISATOMO、SAKAKUBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, TAISEI;YOSHIDA, HISATOMO;SAKAKIBARA, JINSAKU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4579-4582
  作者：UEDA, TAISEI、YOSHIDA, HISATOMO、SAKAKIBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• A facile conversion of the methyl group to the cyano group of 5-amino-6-methyluracils and 4-aminoantipyrine
  作者：Taisei Ueda、Hisatomo Yoshida、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96569-9

  日期：1987.1

  A facile conversion of the methyl group of 1,3-disubstituted 5-amino-6-methyluracils (1a-c) or 4-amino-antipyrine (5) to a cyano group was carried out via fused isoselenazole ring-formation followed by nitration and reduction.

  通过稠合的异戊烯唑环形成，然后硝化，将1,3-二取代的5-氨基-6-甲基尿嘧啶（1a-c）或4-氨基-安替比林（5）的甲基轻松转化为氰基和减少。