2-{[(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)-nitro-methyl]-azo}-benzonitrile | 683789-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)-nitro-methyl]-azo}-benzonitrile
• CAS: 683789-31-3
• 化学式: C₁₀H₄ClN₅O₂S₂
• 分子量: 325.759
• InChiKey: MOTHDCTUHGCWGE-UBLABLSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)-nitro-methyl]-azo}-benzonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2-(4-nitro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑的偶氮亚甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过将Appel盐1与N-单取代的azo 2–4反应，可以合成4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑5–7的未知偶氮衍生物。结果表明，它们可以转化为杂环化合物8-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410106
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 2-[(2Z)-2-(nitromethylidene)hydrazinyl]benzonitrile 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-{[(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)-nitro-methyl]-azo}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑的偶氮亚甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过将Appel盐1与N-单取代的azo 2–4反应，可以合成4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑5–7的未知偶氮衍生物。结果表明，它们可以转化为杂环化合物8-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410106

文献信息

• Synthesis of azomethylene derivatives of 4-chloro-5<i>H</i>-1,2,3-dithiazole
  作者：Vladimir N. Yarovenko、Andrey A. Es'kov、George V. Zatonsky、Igor V. Zavarzin、Mikhail M. Krayushkin、Boris B. Averkiev、Mikhail yu. Antipin

  DOI：10.1002/jhet.5570410106

  日期：2004.1

  Previously unknown azomethylene derivatives of 4-chloro-5H-1,2,3-dithiazole 5–7 were synthesized by the reaction of the Appel salt 1 with N-monosubstituted hydrazones 2–4. It was shown that they could be transformed into heterocyclic compounds 8–10.

  通过将Appel盐1与N-单取代的azo 2–4反应，可以合成4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑5–7的未知偶氮衍生物。结果表明，它们可以转化为杂环化合物8-10。