4-chloro-1'-neopentyl-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol | 1554015-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-1'-neopentyl-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol
• 英文别名: 4-chloro-1'-(2,2-dimethylpropyl)-1-[2-[[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]amino]phenyl]spiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-7-ol
• CAS: 1554015-24-5
• 化学式: C₃₃H₃₄ClF₃N₄O₂
• 分子量: 611.107
• InChiKey: SOTJCRMWFUMIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 羟胺 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 红铝 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 4-chloro-1'-neopentyl-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022253A1

文献信息

• AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880034B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9120798B2
  申请人：——

  公开号：US9120798B2

  公开（公告）日：2015-09-01