2-氯-6-甲基-5-丙基-嘧啶 | 691886-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-5-丙基-嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-5-propyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl-5-propylpyrimidine；2-chloro-4-methyl-5-propylpyrimidine
• CAS: 691886-08-5
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• 分子量: 170.642
• InChiKey: AEJCGHQEFURNMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-propylacetoacetate 在 5% palladium-on-charcoal 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 氯乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 85.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-propyl-4-chloro-6-methylpyrimidine 、 2-氯-6-甲基-5-丙基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazol-1-ylmethyl pyrimidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了结合到GABAA受体的式1的4-咪唑-1-甲基嘧啶。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此有定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独使用或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040102457A1

文献信息

• [EN] ARYL ACID PYRIMIDINYL METHYL AMIDES, PYRIDAZINYL METHYL AMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRIMIDINYL METHYL AMIDES ARYLIQUES ACIDES, PYRIDAZINYL METHYL AMIDES ARYLIQUES ACIDES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004074259A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention provides compounds of Formula (I) that bind to GABAA receptors. In the above formula, variables are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  该发明提供了结合到GABAA受体的化合物的化学式(I)。在上述公式中，变量在此有定义。这些化合物可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这类疾病的药物组合和方法，以及使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Aryl acid pyrimidinyl methyl amides, pyridazinyl methyl amides and related compounds
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20060135367A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides compounds of Formula (I) that bind to GABA A receptors. In the above formula, variables are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了结合到GABAA受体的化合物(I)。在上述公式中，变量在此定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• 4-imidazol-1-ylmethyl-pyrimidine derivatives
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US06951864B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention provides 4-imidazol-1-ylmethyl pyrimidine of the formula that bind to GABA A receptors. In the above formula, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Ar are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了式为4-咪唑-1-基甲基嘧啶的化合物，其与GABAA受体结合。在上述式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、宠物伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。此处提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• [EN] HETEROARYLQUINAZOLINE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE QUINAZOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 杂芳基并喹唑啉类化合物作为蛋白激酶抑制剂
  申请人：CHENGDU CYNOGEN BIO PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022111634A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  提供了通式(X)的杂芳基并喹唑啉类化合物，它们可用于治疗细胞增殖障碍。所述的化合物是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，能够有效抑制CDK2、CDK4、CDK6和CDK9激酶。
• 4-IMIDAZOL-1-YLMETHYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABAA RECEPTORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1560822A1

  公开（公告）日：2005-08-10