1-benzyl-4-(bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1448005-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyl-4-(bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,4',4''-((4-methoxyphenyl)methanetriyl)tris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole)；1-Benzyl-4-[bis(1-benzyltriazol-4-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]triazole；1-benzyl-4-[bis(1-benzyltriazol-4-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]triazole
• CAS: 1448005-31-9
• 化学式: C₃₅H₃₁N₉O
• 分子量: 593.691
• InChiKey: BFIDPYSAIPLCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-benzyl-4-(bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazole 、 ammonium hexafluorophosphate 以 乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  8族三(1-苄基-1,2,3-三唑-4-基)-对苯甲酰甲烷配合物的合成与表征

  摘要：

  tris(1,2,3-triazol-4-yl)methane 框架为配体设计提供了一种高度通用的结构，但这类配体的配位化学在很大程度上仍未得到探索。我们在此报告了同配络合物 [M(ttzm) 2 ](PF 6 ) 2 (ttzm = tris(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)- p -anisolylmethane; M = Fe ( Fe )、Ru ( Ru )、Os ( Os ))。通过 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2和 ttzm 的反应制备Ru的初步尝试也导致了杂配络合物 [Ru( p -cymene)(ttzm)](PF6 ) 2．[Ru( p -cymene)(ttzm)](PF 6 ) 2、[Fe(ttzm) 2 ] 2+ (作为其BPh 4 -盐)和Os的结构通过X射线衍射求解。由于 ttzm 配体的 ansiole 和三唑环之间的空间相互作用，含有均配Fe(

  DOI：

  10.1039/d2dt02503e
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilylethynyl)methanol 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-benzyl-4-(bis(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基阳离子的三唑基类似物

  摘要：

  由三（3-苄基-三唑-5-基）甲醇本身生成的三（3-苄基-三唑-5-基）碳鎓阳离子，三苯甲基阳离子的杂环类似物，本身由Cu（I）-生成在三氟乙酸酐存在下，苄基叠氮化物与三乙炔基甲醇催化的惠斯根反应通过与各种O-，N-，S-和C-亲核试剂的选择性S N 1反应来证明，从而以中等至高收率提供了相应的三唑基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.138