| 909282-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 909282-85-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₅
• 分子量: 393.439
• InChiKey: UPRHMGDOMDPEDS-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属催化O ？中的区域选择性控制 γ-烯丙醇的C功能化，第1部分：实验研究

  摘要：

  指导环化：通过改变金属（Pd代替Au）或使用甲氧基甲基保护基，可以完全逆转γ-烯醇的5 -exo-trig环化途径，然后以7 - endg -trig烷氧基环化为主（参见方案）。此外，La催化的环醚化的区域选择性可以通过亚丙基成分功能的细微变化来调节（5- exo与6- end对7- endo）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802034
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-1-benzyl-2-formyl-4-oxoazetidin-3-yl] 4-methoxybenzoate 、 1-溴-2-丁炔 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属催化O ？中的区域选择性控制 γ-烯丙醇的C功能化，第1部分：实验研究

  摘要：

  指导环化：通过改变金属（Pd代替Au）或使用甲氧基甲基保护基，可以完全逆转γ-烯醇的5 -exo-trig环化途径，然后以7 - endg -trig烷氧基环化为主（参见方案）。此外，La催化的环醚化的区域选择性可以通过亚丙基成分功能的细微变化来调节（5- exo与6- end对7- endo）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802034

文献信息

• Reaction of Two Different α-Allenols in a Heterocyclization/Cross-Coupling Sequence: Convenient Access to Functionalized Buta-1,3-dienyl Dihydrofurans
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo

  DOI：10.1002/anie.200601055

  日期：2006.7.3
• Metal-Catalyzed Regiodivergent Cyclization of γ-Allenols: Tetrahydrofurans versus Oxepanes
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo

  DOI：10.1002/anie.200701611

  日期：2007.9.3
• Regioselectivity Control in the Metal-Catalyzed OC Functionalization of γ-Allenols, Part 1: Experimental Study
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、Elena Soriano、José L. Marco-Contelles

  DOI：10.1002/chem.200802034

  日期：2009.2.9

  methoxymethyl protecting group, with 7‐endo‐trig alkoxycyclization then dominating instead (see scheme). In addition, the regioselectivity of the La‐catalyzed cycloetherification can be modulated (5‐exo versus 6‐endo versus 7‐endo) simply through subtle variation in the functionalization of the allene component.

  指导环化：通过改变金属（Pd代替Au）或使用甲氧基甲基保护基，可以完全逆转γ-烯醇的5 -exo-trig环化途径，然后以7 - endg -trig烷氧基环化为主（参见方案）。此外，La催化的环醚化的区域选择性可以通过亚丙基成分功能的细微变化来调节（5- exo与6- end对7- endo）。