methyl xanthate, anion | 47997-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: methyl xanthate, anion
• 英文别名: methylxanthate；O-Methyl-dithiocarbonat-Ion；Methylxanthogenat；Methylxanthat；Methoxymethanedithioate
• CAS: 47997-58-0
• 化学式: C₂H₃OS₂
• mdl: MFCD01880294
• 分子量: 107.177
• InChiKey: YSTDSWVFMNLAHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconyl chloride 、 methyl xanthate, anion 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锆(IV)烷基黄原酸配合物的热降解反应化学和机理

  摘要：

  摘要 在水性介质中制备了氧化锆(IV) ZrO(S 2 COR) 2 · 2H 2 O (R = CH 3 、C 2 H 5 或C 3 H 7 )的黄原配合物，并通过元素分析和电导表征。磁化率测量和红外光谱数据。通过热重分析研究了这些化合物在非等温条件下的热行为。在空气和 N 2 气氛中的衍生热重和差示扫描量热技术。观察到配合物的热稳定性随着黄原酸酯部分末端 R 基团链长的增加而增加，动力学参数如表观活化能和反应顺序由 Coats 和 Redfern 的图形方法确定。从 DSC 曲线计算分解步骤的反应热。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(88)87495-1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二硫化碳 在 sodium carbonate 作用下， 生成 methyl xanthate, anion
  参考文献：
  名称：

  用于光动力治疗的二硫代氨基甲酸铱(III)配合物的配体控制光敏化

  摘要：

  用于光动力疗法（PDT）的细胞器靶向光敏剂（PS）被认为是开发下一代PS的有效治疗策略，具有最少的副作用和较高的治疗效果。然而，通过 I 型和 II 型机制引发 PDT 的多细胞器靶向 PS 很少。在此，配制了一系列环金属化铱(III)络合物[Ir(C ∧ N) 2 (S ∧ S)] (C ∧ N = 2-苯基吡啶(ppy)和2-(噻吩-2-基)吡啶( thpy)；S ∧ S = 二乙基二硫代氨基甲酸酯 (DEDTC)、吗啉-N-二硫代氨基甲酸酯 (MORDTC) 和甲氧基二硫代碳酸酯 (MEDTC)) 和新设计的配合物 Ir2@DEDTC 和 Ir1@MEDTC 通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。与含有ppy配体的配合物相比，含有thpy作为C∧N配体的配合物表现出优异的光物理性质，例如红移发射、高单线态氧量子产率( ψΔ )和更长的光致发光寿命。 Ir2@DEDTC 在合成的配合物中表现出最高的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02942

文献信息

• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors VI. Reactions of carbonyl complexes of molybdenum(0) and tungsten(0) with uninegative (S,X)-donor ligands (X = S, N, P)
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、E. Gutierrez-Puebla、A. Monge、C. Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87055-i

  日期：1990.2

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes, M(CO)6, M(CO)5(Rpy), M(CO)4(Rpy)2 (M = Mo, W, R = 2-Me, H) with a series of potentially mono- or bi-dentate uninegative (S,X)-donor ligands (S,X = xanthates, dithiocarbamates, pyridine-2-thiol, P,P-diphenyl-N-phenylphosphinothioformomido, P,P-diphenylphosphinedithioformamide) have given two types of anionic complexes: [M(S,X)(CO)5]− and [M(S,X)(CO)4]−

  零价羰基配合物M（CO）6，M（CO）5（Rpy），M（CO）4（Rpy）2（M = Mo，W，R = 2-Me，H）与一系列化合物的反应潜在地单-或二齿uninegative（S，X）端供体配位体（S，X =黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯，吡啶-2-硫醇，P，P二苯基ñ -phenylphosphinothioformomido，P，P -diphenylphosphinedithioformamide）给两种类型的阴离子配合物：[M（S，X）（CO）5 ] -和[M（S，X）（CO）4 ] -（M = Mo 0，W 0）。这些分别含有（S，X）-配体作为单齿或双齿基团的阴离子被分离为其四苯基phosph盐或三乙基铵盐。描述了其中一些物种与烯丙基溴和HgX 2的反应。确定了[PPh 4 ] [W（S 2 COEt）（CO）5 ]的晶体结构。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个14
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14, page 978 - 987
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Delepine, M.; Compin, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. 27, p. 469 - 474
  作者：Delepine, M.、Compin, L.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry and mechanism of thermal degradation reactions of zirconium(IV) alkyl xanthate complexes
  作者：O.P. Pandey

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87495-1

  日期：1988.5

  Abstract The xanthato complexes of zirconyl(IV) ZrO(S 2 COR) 2 · 2H 2 O (R = CH 3 , C 2 H 5 or C 3 H 7 ) were prepared in aqueous medium and characterized by elemental analysis, conductance. magnetic susceptibility measurements and infrared spectral data. The thermal behaviour of these compounds under non-isothermal conditions was investigated by thermogravimetric. derivative thermogravimetric and

  摘要 在水性介质中制备了氧化锆(IV) ZrO(S 2 COR) 2 · 2H 2 O (R = CH 3 、C 2 H 5 或C 3 H 7 )的黄原配合物，并通过元素分析和电导表征。磁化率测量和红外光谱数据。通过热重分析研究了这些化合物在非等温条件下的热行为。在空气和 N 2 气氛中的衍生热重和差示扫描量热技术。观察到配合物的热稳定性随着黄原酸酯部分末端 R 基团链长的增加而增加，动力学参数如表观活化能和反应顺序由 Coats 和 Redfern 的图形方法确定。从 DSC 曲线计算分解步骤的反应热。
• Ligand Dictated Photosensitization of Iridium(III) Dithiocarbamate Complexes for Photodynamic Therapy
  作者：Monika Negi、Tejal Dixit、V. Venkatesh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02942

  日期：2023.12.11

  spheroids considering its ability to mimic some of the basic features of solid tumors. The morphology was drastically altered in the Ir2@DEDTC treated 3D spheroid after the light irradiation unleashed the potential of the Ir(III) dithiocarbamate complex as a superior PS for PDT. Hence, mitochondria and lysosome targeted photoactive cyclometalated Ir(III) dithiocarbamate complex exerting oxidative stress via

  用于光动力疗法（PDT）的细胞器靶向光敏剂（PS）被认为是开发下一代PS的有效治疗策略，具有最少的副作用和较高的治疗效果。然而，通过 I 型和 II 型机制引发 PDT 的多细胞器靶向 PS 很少。在此，配制了一系列环金属化铱(III)络合物[Ir(C ∧ N) 2 (S ∧ S)] (C ∧ N = 2-苯基吡啶(ppy)和2-(噻吩-2-基)吡啶( thpy)；S ∧ S = 二乙基二硫代氨基甲酸酯 (DEDTC)、吗啉-N-二硫代氨基甲酸酯 (MORDTC) 和甲氧基二硫代碳酸酯 (MEDTC)) 和新设计的配合物 Ir2@DEDTC 和 Ir1@MEDTC 通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。与含有ppy配体的配合物相比，含有thpy作为C∧N配体的配合物表现出优异的光物理性质，例如红移发射、高单线态氧量子产率( ψΔ )和更长的光致发光寿命。 Ir2@DEDTC 在合成的配合物中表现出最高的