2-氯-6-甲氧基苯酚 | 72403-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基苯酚
• 英文名称: 6-chloroguaiacol
• 英文别名: 2-methoxy-6-chlorophenol；2-Chloro-6-methoxyphenol
• CAS: 72403-03-3
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: TZALXFCHDRHZMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.9 °C
• 沸点：
  217.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 氯 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3,4-二氯苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Isomer specific syntheses of chlorinated catechols and guaiacols relevant to pulp bleaching

  摘要：

  A variety of chlorinated catechols and guaiacols relevant to pulp bleaching were synthesized by employing fundamental differences in the acidities of phenolic hydroxyl groups in chlorinated catechols, and directive effects in guaiacols. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0045-6535(00)00568-3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯香草酸 在 铜 、 甘油 作用下， 生成 2-氯-6-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNOXY-PYRIDYLÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009081259A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  披露了化合物及化合物的药物可接受盐，其中化合物具有本说明书中定义的式(I)的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• The Catalyst-Controlled Regiodivergent Chlorination of Phenols
  作者：Sean M. Maddox、Andrew N. Dinh、Felipe Armenta、Joann Um、Jeffrey L. Gustafson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02650

  日期：2016.11.4

  overcome the innate para-selectivity of electrophilic phenol chlorination, yielding ortho-chlorinated phenols that are not readily obtainable via canonical electrophilic chlorinations. Conversely, a phosphine sulfide derived from 2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl (BINAP) was found to enhance the innate para-preference of phenol chlorination.

  已证明不同的催化剂可以克服或提高底物的固有区域选择性。发现长泽的双硫脲催化剂克服了亲电子苯酚氯化的先天对位选择性，产生了不易通过规范的亲电子氯化获得的邻氯苯酚。相反，硫化膦从2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）衍生的被发现增强先天对苯酚氯化的-preference。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• A Mild<i>meta</i>-Selective C-H Alkylation of Catechol Mono-Ethers
  作者：Edon Vitaku、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1002/ejoc.201600760

  日期：2016.8

  report a mild meta-selective C–H alkylation of these phenols, which is enabled by a cascade of oxidative dearomatization – radical addition – rearomatization process. The method is compatible with reactive functional groups on the parent arenol, such as olefins and halides. Primary, secondary, and teriary alkyl groups can be used, the source of which is most commonly an alkylborane. This process is operationally

  儿茶酚单醚是一类重要的酚类。它们存在于许多药物、调味剂、香水中，并用于制备多种药物。在此，我们报告了这些酚的温和间位选择性 C-H 烷基化，这是通过氧化脱芳构化 - 自由基加成 - 重构化过程的级联反应实现的。该方法与母体芳醇上的反应性官能团兼容，例如烯烃和卤化物。可以使用伯、仲和叔烷基，其来源最常见的是烷基硼烷。该过程操作简单，不需要加热并且通常以良好的产率进行。
• Procédé de préparation de phénols métachlorés
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0055196A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Procédé de préparation de phénols métachlorés à partir de polychlorophénols comportant des atomes de chlore à la fois en position méta et ortho et/ou para par déchloration sélective par hydrogénation en phase aqueuse acide contenant des ions halogénures et en présence d'un catalyseur à base d'un métal noble. Les phénols métachlorés sont utilisés comme intermédiaires en synthèse organique.

  在含有卤化离子的酸性水相中，在以贵金属为基础的催化剂存在下，通过氢化选择性脱氯，从在元位、正位和/或对位均含有氯原子的多氯酚制备偏氯苯酚的工艺。 偏氯苯酚可用作有机合成的中间体。