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(1R,2R,6S,7S)-4-[4-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione | 138332-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,6S,7S)-4-[4-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
英文别名
(1beta,2beta,3beta,4beta)-N-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,3-bicyclo[2.2.1]hept-5-enedicarbimide;(1S,2S,6R,7R)-4-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
(1R,2R,6S,7S)-4-[4-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-4-aza-tricyclo[5.2.1.0<sup>2,6</sup>]dec-8-ene-3,5-dione化学式
CAS
138332-79-3
化学式
C21H27N5O2
mdl
——
分子量
381.478
InChiKey
JVHAASOSSONHOU-FZDBZEDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    616.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-取代的环状酰亚胺(1R *,2S *,3R *,4S *)-N- [4- [4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环的合成及抗焦虑活性[2.2.1]庚烷二甲酰亚胺(tandospirone)和相关化合物。
    摘要:
    合成了一系列带有ω-(4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一,(1R *,2S *,-3R *,4S *)-N- [4- [4-(4-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺(1:tandospirone)与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性,并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone(1)目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2288
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文献信息

  • Synthesis and Anxiolytic Activity of N-Substituted Cyclic Imides(1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-bicyclo(2.2.1)heptanedicarboximide(Tandospirone) and Related Compounds.
    作者:Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU
    DOI:10.1248/cpb.39.2288
    日期:——
    The in vitro binding affinities of these compounds were also examined for 5-HT1A receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, (1R*,2S*,-3R*,4S*)-N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,3- bicyclo[2.2.1]heptanedicarboximide (1: tandospirone), was found to be equipotent with buspirone in its anxiolytic activity and more anxio-selective
    合成了一系列带有ω-(4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一,(1R *,2S *,-3R *,4S *)-N- [4- [4-(4-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺(1:tandospirone)与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性,并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone(1)目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。
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