3,4,4-trichloro-3-butenoic acid | 21422-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid
• 英文别名: 3,4,4-trichlorobut-3-enoic acid；3,4,4-Trichlor-3-butensaeure；3,4,4-trichloro-but-3-enoic acid；3,4,4-Trichlor-but-3-ensaeure；Trichlorvinylessigsaeure
• CAS: 21422-57-1
• 化学式: C₄H₃Cl₃O₂
• mdl: MFCD00181977
• 分子量: 189.426
• InChiKey: NYJXHEBDUWGESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  86-90 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  From 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic, 3,4,4,4-tetrachloro-2-butenoic, and 2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acids were synthesized. By Friedel-Krafts reaction from 3,4,4-trichloro-3-butenoyl and 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chlorides with aromatic hydrocarbons the corresponding aryl chloroalkyl ketones were prepared. It was established that dehydrochlorination of 2,2,3,3,3-pentachloropropyl phenyl ketone with aqueous alkali under conditions of the phase-transfer catalysis at the molar ratio of reagents ketone: KOH: triethylbenzylammoniurn chloride equal to 1: 4: 0.05 involved the cleavage of two HCl molecules and resulted in 3,3,3-trichloro-1-propynyl phenyl ketone.

  DOI：

  10.1023/a:1020980921916
• 作为产物：
  描述：

  Butensaeuremorpholid 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3,4,4-trichloro-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Roedig, Alfred; Ritschel, Werner; Scheutzow, Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2652 - 2663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Bromo-3,4,4-trichlorobut-3-enoates of certain natural alcohols, phenols, and oximes of carbonyl compounds
  作者：E. A. Dikusar、V. I. Potkin、N. G. Kozlov、S. K. Petkevich、N. V. Kovganko

  DOI：10.1007/s10600-006-0093-7

  日期：2006.5

  Previously undescribed 2-bromo-3,4,4-trichlorobut-3-enoates 1b-23b were synthesized in 84–91% yield from natural alcohols including terpenes and steroids, plant phenols, and oximes of natural carbonyl compounds 1a-23a by reaction of 2-bromo-3,4,4-trichlorobut-3-enoyl chloride in the presence of pyridine.

  先前未见报道的2-溴-3,4,4-三氯-3-丁烯酸酯1b-23b，通过2-溴-3,4,4-三氯-3-丁烯酰氯在吡啶存在下的反应，以84-91%的产率从天然醇（包括萜类和甾体、植物酚类以及天然羰基化合物的肟1a-23a）中合成。
• Chlorinated promoters for vanadium-based polymerization catalysts
  申请人：Polimeri Europa S.p.A.

  公开号：EP1600462A2

  公开（公告）日：2005-11-30

  Promoters are described for vanadium-based catalysts used in the (co)polymerization of olefins and, in particular, in the production of ethylene/propylene (EPR) or ethylene/propylene/diene (EPDM) elastomeric copolymers. The promoters of the present invention belong to the group of compounds having general formula I: wherein: "X" represents a (-CO-) carbonyl or (-SO2-) sulfonyl group; "n" is 0 or 1; R' is an alkyl or alkylaryl group having from 1 to 20 carbon atoms;         R" = R', H.

  本发明描述了用于烯烃（共）聚合，特别是用于生产乙烯/丙烯（EPR）或乙烯/丙烯/二烯（EPDM）弹性共聚物的钒基催化剂的促进剂。本发明的促进剂属于具有通式 I 的化合物组： 其中 "X "代表(-CO-)羰基或(-SO2-)磺酰基； "n "是 0 或 1； R'是具有 1 至 20 个碳原子的烷基或烷基芳基； R" = R'，H。
• Functionally Substituted Amides and Esters of 3,4,4-Trichloro-3-butenoic Acid
  作者：S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin、R. V. Kaberdin、K. L. Moiseichuk、A. P. Yuvchenko、P. V. Kurman

  DOI：10.1023/b:rugc.0000031862.88263.de

  日期：2004.4

  Substituted amides and esters of 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid were prepared by reactions of its chloride with appropriate amines and alcohols. Treatment of 3,4,4-trichloro-3-butenomorpholide and tert-butyl 3,4,4-trichloro-3-butenoate results in nucleophilic substitution of the internal chlorine atom with the morpholine residue, accompanied by prototropic allyl rearranoement.
• Roedig; Lunk, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 971,973
  作者：Roedig、Lunk

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 77 - 79
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——