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2-氯-6-硝基苯酚 | 603-86-1

中文名称
2-氯-6-硝基苯酚
中文别名
2-硝基-6-氯苯酚;2-羟基-3-氯硝基苯
英文名称
2-chloro-6-nitrophenol
英文别名
2-hydroxy-3-chloronitrobenzene
2-氯-6-硝基苯酚化学式
CAS
603-86-1
化学式
C6H4ClNO3
mdl
MFCD00024233
分子量
173.556
InChiKey
ICCYFVWQNFMENX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-71 °C
  • 沸点:
    217.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4914 (rough estimate)
  • 最大波长(λmax):
    405nm(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性:在常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    29089990
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H317,H318,H410
  • 储存条件:
    贮存时应将密闭容器密封,存放于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:e7b0aa4afc2a687166c5ede879ef8207
查看
1.1 产品标识符
: 2-Chloro-6-nitrophenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4ClNO3
分子式
: 173.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-6-nitrophenol
-
CAS 号 603-86-1
EC-编号 210-061-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.666
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-氯-6-硝基苯酚可作为医药化工合成中的重要中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Human Osteoclast Cathepsin K Is Processed Intracellularly Prior to Attachment and Bone Resorption
    摘要:
    猫肽酶K是半胱氨酸蛋白酶香肠酶超家族的一个成员,并被提议在破骨细胞介导的骨吸收中发挥关键作用。我们开发了一种灵敏的细胞化学检测法,以定位和量化破骨细胞猫肽酶K在破骨细胞瘤和人类骨组织切片中的活性。在组织切片中,远离骨组织的破骨细胞表现出高水平的猫肽酶K信使RNA(mRNA)和蛋白质。然而,这些细胞中的大部分猫肽酶K处于不活跃的酶原形式,使用细胞化学检测和特异性免疫染色进行评估。相反,靠近骨组织的破骨细胞含有高水平的免疫反应性成熟猫肽酶K,其酶活性以极性方式与骨表面共分布。在靠近骨组织的破骨细胞中,活性酶的极性显而易见。与骨表面接触的破骨细胞几乎完全表达成熟形式的猫肽酶K。这些细胞显示出强烈的酶活性,且在皱褶边界处极化。这些结果表明,猫肽酶K的体内激活是在细胞内发生的,在分泌到吸收凹陷和骨吸收开始之前。促猫肽酶K转化为成熟猫肽酶K的过程发生在破骨细胞接近骨组织时,这表明局部因素可能会调节这一过程。
    DOI:
    10.1359/jbmr.2001.16.3.478
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯酚硫酸硝酸 作用下, 以45%的产率得到2-氯-6-硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    吡咯并苯并氮杂庚因衍生物的合成,生物活性和SARs,是一类新的特定的“外围型”苯并二氮杂receptor受体配体。
    摘要:
    据报道,“外周型”苯二氮杂receptor受体(PBR)在许多生物学过程中起作用。为了提供新的受体配体,我们已经合成并测试了基于吡咯并苯并氮杂pine骨架的一系列PBR配体。这些新化合物中的几种被证明对PBR具有高亲和力和选择性配体,而苯并氮杂pine 17f和17j被认为是迄今为止对该受体最有效的配体。本文详述的SAR和分子模型研究描述了改善亲和力所需的许多结构特征。某些配体被用作“分子尺度”,以探究PBR裂隙中亲脂性口袋L1和L3的空间尺寸,并确定L1和L3的占领对亲和力的影响,而其他C-7修饰的类似物提供了有关与推定的受体位点H1进行氢键结合的专门信息。新的吡咯并苯并a庚因在大鼠皮层中进行了测试,该组织表达高密度的线粒体PBR,并通过[3H] PK 11195结合的位移测量,在低纳摩尔或亚纳摩尔范围内表现出IC50和Ki值。还发现最高亲和力配体的子集对大鼠肾上腺线粒体中的[3H] PK
    DOI:
    10.1021/jm960251b
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文献信息

  • Acetylation of alcohols and phenols by zinc zirconium phosphate as an efficient heterogeneous catalyst under solvent-free conditions
    作者:Abdol Reza Hajipour、Hirbod Karimi、Morteza Karimzadeh
    DOI:10.1007/s00706-014-1222-9
    日期:2014.9
    AbstractAn efficient method for the acetylation of a wide range of alcohols as well as phenols with acetic anhydride in good to excellent yields under solvent-free conditions, using zinc zirconium phosphate as the catalyst was investigated. The catalyst was characterized by XRD, inductivity coupled plasma-optical emission spectroscopy, and scanning electron microscope. Products are easily isolated
    摘要在无溶剂条件下,以磷酸锌锆为催化剂,研究了一种有效的方法,可在无溶剂条件下以乙酸酐良好且优异的产率对多种醇和酚进行乙酰化。用XRD,电感耦合等离子体发射光谱和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征。与现有方法相比,产品易于分离,并且操作流程温和绿色。 图形概要
  • Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US20020156081A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了公式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如本文所述。
  • The Thermal Reaction of Azoxybenzenes
    作者:Ichiro Shimao、Hirokazu Hashidzume
    DOI:10.1246/bcsj.49.754
    日期:1976.3
    Azoxybenzenes (1) were heated at 245–250 °C to give azobenzenes (2), 2-hydroxyazobenzenes (3), 2-hydroxy-azoxybenzenes (4), 4-hydroxyazobenzenes (5), and 4-hydroxyazoxybenzenes (6). Compounds 4 and 6 were mostly composed of α-isomers. In the reaction of azoxytoluenes, their methyl groups were oxidized to formyl groups. It was proposed that 4 and 6 were the intermediates of the thermal rearrangement
    偶氮苯 (1) 在 245–250 °C 下加热,得到偶氮苯 (2)、2-羟基偶氮苯 (3)、2-羟基偶氮苯 (4)、4-羟基偶氮苯 (5) 和 4-羟基偶氮苯 (6)。化合物4和6主要由α-异构体组成。在偶氮甲苯的反应中,它们的甲基被氧化成甲酰基。有人提出4和6是1到3和5热重排的中间体。
  • [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
    申请人:UCB PHARMA GMBH
    公开号:WO2018122232A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.
    揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物,可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病,特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
  • Brönsted Acidic Ionic Liquid as an Efficient Catalyst for Acetylation of Alcohols and Phenols
    作者:Abdol R. Hajipour、Leila Khazdooz、Arnold E. Ruoho
    DOI:10.1002/jccs.200900058
    日期:2009.4
    A novel Brönsted acidic room temperature ionic liquid (1‐H‐3‐methyl‐imidazolium bisulfate) is found to catalyze efficiently the acetylation of a wide rang of alcohols as well as phenols with acetic anhydride in good to excellent yields at 50°C under solvent‐free conditions. Products are easily isolated by extraction with ether and the protocol is mild and green, compared to the existing method based
    发现一种新型的Brönsted酸性室温室温离子液体(1-H-3-甲基咪唑鎓硫酸氢盐)在50°C的条件下于50°C时能有效催化各种醇和酚与乙酸酐的乙酰化无溶剂条件。与现有的基于有毒溶剂的方法相比,使用乙醚萃取可轻松分离出产品,操作方案温和绿色。
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