dimethyl 2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methyl]propanedionate | 928128-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methyl]propanedionate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methyl]propanedioate；dimethyl 2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 928128-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: UYKKEDQVGDDTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methyl]propanedionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.83h， 生成 methyl 2,3,4,10-tetrahydro-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9,10-dimethyl-2,4-dioxopyrimido[4,5-b]quinoline-8-propanoate
  参考文献：
  名称：

  脱氮黄素桥联卟啉铁的合成及其光物理性质（III），模拟了脱氮黄素抑制剂与细胞色素P450 3A4的血红素-硫氰酸盐辅因子的相互作用

  摘要：

  细胞色素P450 3A4会在人肝中代谢大部分已给药的治疗药物。最近，我们报道了一种新抑制剂1的合成，该抑制剂与CYP 3A4活性位点的结合和从中的置换可以随后伴随着荧光强度的变化。在这里，我们报告了一种双发色化合物6的合成，其中去氮黄素被束缚在卟啉铁（III）配合物的远端，以模仿设想的活性位点内的酶-抑制剂相互作用。飞秒泵浦探针和荧光光谱法用于研究6的光物理过程。高自旋Fe III诱导的快速分子内能量转移和增强的系统间穿越过程中心离子负责完全抑制6中的脱氮黄素荧光。荧光淬灭是在自由铁类似物效率较低6，即，在21。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690268
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 dimethyl 2-[(2-methyl-3-nitrophenyl)methyl]propanedionate
  参考文献：
  名称：

  脱氮黄素桥联卟啉铁的合成及其光物理性质（III），模拟了脱氮黄素抑制剂与细胞色素P450 3A4的血红素-硫氰酸盐辅因子的相互作用

  摘要：

  细胞色素P450 3A4会在人肝中代谢大部分已给药的治疗药物。最近，我们报道了一种新抑制剂1的合成，该抑制剂与CYP 3A4活性位点的结合和从中的置换可以随后伴随着荧光强度的变化。在这里，我们报告了一种双发色化合物6的合成，其中去氮黄素被束缚在卟啉铁（III）配合物的远端，以模仿设想的活性位点内的酶-抑制剂相互作用。飞秒泵浦探针和荧光光谱法用于研究6的光物理过程。高自旋Fe III诱导的快速分子内能量转移和增强的系统间穿越过程中心离子负责完全抑制6中的脱氮黄素荧光。荧光淬灭是在自由铁类似物效率较低6，即，在21。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690268

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of a Deazaflavin-Bridged Porphyrinatoiron(III) That Mimics the Interaction of a Deazaflavin Inhibitor with the Heme-Thiolate Cofactor of Cytochrome P450 3A4
  作者：Michael A. Müller、Martin Gaplovsky、Jakob Wirz、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/hlca.200690268

  日期：2006.12

  Cytochrome P450 3A4 metabolizes a majority of administered therapeutic agents in the human liver. We recently reported the synthesis of a new inhibitor, 1, whose binding to and displacement from the active site of CYP 3A4 can be conveniently followed by the associated changes in fluorescence intensity. Here we report the synthesis of a bichromophoric compound, 6, in which deazaflavin was strapped over

  细胞色素P450 3A4会在人肝中代谢大部分已给药的治疗药物。最近，我们报道了一种新抑制剂1的合成，该抑制剂与CYP 3A4活性位点的结合和从中的置换可以随后伴随着荧光强度的变化。在这里，我们报告了一种双发色化合物6的合成，其中去氮黄素被束缚在卟啉铁（III）配合物的远端，以模仿设想的活性位点内的酶-抑制剂相互作用。飞秒泵浦探针和荧光光谱法用于研究6的光物理过程。高自旋Fe III诱导的快速分子内能量转移和增强的系统间穿越过程中心离子负责完全抑制6中的脱氮黄素荧光。荧光淬灭是在自由铁类似物效率较低6，即，在21。