(S)-N-(p-toluenesulfonyl)-5-[4-(trimethylsilyl)but-2-ynyl]pyrrolidin-2-one | 254964-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(p-toluenesulfonyl)-5-[4-(trimethylsilyl)but-2-ynyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(4-trimethylsilylbut-2-ynyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 254964-14-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 363.553
• InChiKey: WEEXKIFHJSBYLC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(p-toluenesulfonyl)-5-[4-(trimethylsilyl)but-2-ynyl]pyrrolidin-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(5S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(4-trimethylsilylbut-2-ynyl)pyrrolidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的有机锌试剂的应用：Epibatidine的正式合成

  摘要：

  已开发出正式的天然（-）-表哌丁啶全合成方法。合成中的关键步骤是（S）-焦谷氨酸衍生的有机锌试剂与1-碘-3-三甲基甲硅烷基-1-丙炔的铜（I）介导偶联和N-酰基或N-磺酰亚胺离子的环化反应。按照这种方法，各种N-保护的羟基内酰胺被转化为7-氮杂双[2.2.1]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01808-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)zinc(II) iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-(p-toluenesulfonyl)-5-[4-(trimethylsilyl)but-2-ynyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的有机锌试剂的应用：Epibatidine的正式合成

  摘要：

  已开发出正式的天然（-）-表哌丁啶全合成方法。合成中的关键步骤是（S）-焦谷氨酸衍生的有机锌试剂与1-碘-3-三甲基甲硅烷基-1-丙炔的铜（I）介导偶联和N-酰基或N-磺酰亚胺离子的环化反应。按照这种方法，各种N-保护的羟基内酰胺被转化为7-氮杂双[2.2.1]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01808-0