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2-氯-7-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 | 302936-53-4

中文名称
2-氯-7-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
英文别名
2-chloro-7-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
2-氯-7-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛化学式
CAS
302936-53-4
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.631
InChiKey
IFIDKJSJJFREGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-7-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛1-(3,4-二氯苯基)-乙胺三乙胺盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    亚氨基二吡啶并嘧啶类新型丙型肝炎病毒抑制剂的表征及其与构效关系的研究
    摘要:
    在通过感染性丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后,我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶(IDPP)支架。IDPP不会抑制HCV复制,但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系(SAR)研究,一种有前途的IDPP铅化合物(12c)具有出色的效价(EC 50  = 10 nM),高安全裕度(SI> 2000),并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性(t 1/2 > 60分钟)被确定。总体而言,我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.09.010
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-7-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-氯-7-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛
    参考文献:
    名称:
    亚氨基二吡啶并嘧啶类新型丙型肝炎病毒抑制剂的表征及其与构效关系的研究
    摘要:
    在通过感染性丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后,我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶(IDPP)支架。IDPP不会抑制HCV复制,但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系(SAR)研究,一种有前途的IDPP铅化合物(12c)具有出色的效价(EC 50  = 10 nM),高安全裕度(SI> 2000),并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性(t 1/2 > 60分钟)被确定。总体而言,我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.09.010
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文献信息

  • Anti-infective compounds
    申请人:Brodin Priscille
    公开号:US20110178077A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
    本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染,特别是结核病方面的用途。
  • ANTI-INFECTIVE PYRIDO (1,2-A) PYRIMIDINES
    申请人:No Zaesung
    公开号:US20130012506A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
  • US8785452B2
    申请人:——
    公开号:US8785452B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:PASTEUR INSTITUT KOREA
    公开号:WO2010003533A2
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
  • [EN] ANTI - INFECTIVE PYRIDO (1,2 -A) PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES ANTI-INFECTIEUSES
    申请人:PASTEUR INSTITUT KOREA
    公开号:WO2011085990A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
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