7-Methyl-4-oxo-2-[(phenylmethyl)amino]-3-pyrido[1,2-a]pyrimidinecarboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-Methyl-4-oxo-2-[(phenylmethyl)amino]-3-pyrido[1,2-a]pyrimidinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-(benzylamino)-7-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: QUIXAOYCLGSUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 、 苄胺 在 三乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Methyl-4-oxo-2-[(phenylmethyl)amino]-3-pyrido[1,2-a]pyrimidinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二吡啶并嘧啶类新型丙型肝炎病毒抑制剂的表征及其与构效关系的研究

  摘要：

  在通过感染性丙型肝炎病毒（HCV）细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后，我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶（IDPP）支架。IDPP不会抑制HCV复制，但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系（SAR）研究，一种有前途的IDPP铅化合物（12c）具有出色的效价（EC 50  = 10 nM），高安全裕度（SI> 2000），并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性（t 1/2 > 60分钟）被确定。总体而言，我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.010