2,2'-dithiobis(3-pyridinecarbonyl chloride) | 104857-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithiobis(3-pyridinecarbonyl chloride)
• 英文别名: 2-[(3-Carbonochloridoylpyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 104857-34-3
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 345.23
• InChiKey: XAVOSOIPDIIDMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  487.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(3-pyridinecarbonyl chloride) 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2,2'-dithiobis(3-pyridinecarboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-二硫代双-和2,2'-三硫代-3-吡啶羧酸衍生物作为新型潜在的放射增敏剂/放射防护剂

  摘要：

  本文报道二硫的合成和1,2-二氢-2- thioxopyridine的三硫代衍生物，开始与1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶羧酸1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250103
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 氯化亚砜 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2'-dithiobis(3-pyridinecarbonyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  一种新型的调光剂（受激准分子）诱导的AIE化合物2-苯基异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3（2 H）-one作为高选择性亚硫酸氢根阴离子探针

  摘要：

  观察到有趣的调光剂（准分子）诱导的2-苯基异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3-3 （2 H）-一的AIE特征。通过使用开环反应，我们开发了一种新型的荧光探针，该探针基于水中的2-苯基异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3-3 （2 H）-one的亚微米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.038

文献信息

• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• Arylthio compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05734081A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  Arylthiol and dithiobisarylamide antibacterial and antiviral agents have the general formula ##STR1## where A is monocyclic or bicyclic aryl which can contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N, R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups, X is ##STR2## or SO.sub.2 NR.sup.4 Z, Y is H or SZ when n is 1, a single bond when n is 2; R.sup.4 and Z can be hydrogen or alkyl.

  芳基硫醇和二硫代芳基酰胺抗菌和抗病毒剂具有一般公式##STR1##其中A是可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环芳基，R.sup.1和R.sup.2是取代基，X是##STR2##或SO.sub.2 NR.sup.4 Z，Y是H或SZ，当n为1时，n为2时为单键；R.sup.4和Z可以是氢或烷基。
• Acylthiols and component thiol compositions as anti-hiv and anti-retroviral agents
  申请人：Inman K. John

  公开号：US20050020831A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Certain thiol and acylthiol compounds inhibit retrovirus growth by attacking the highly conserved zinc finger regions of essential viral proteins. These compounds, compositions containing them, and methods of using them to treat retroviral infections such as HIV are described. These compounds are also useful for preparation of vaccines comprised of inactivated retroviruses such as HIV, prevention of the transmission of such retroviruses, and detection of retroviral proteins.

  某些硫醇和酰硫醇化合物通过攻击必要病毒蛋白的高度保守的锌指区域来抑制逆转录病毒的生长。本文介绍了这些化合物、含有它们的组合物以及使用它们治疗逆转录病毒感染（如HIV）的方法。这些化合物还可用于制备由灭活的逆转录病毒（如HIV）组成的疫苗、预防这些逆转录病毒的传播以及检测逆转录病毒蛋白。
• ACYTHIOLS AND COMPONENT THIOL COMPOSITIONS AS ANTI-HIV AND ANTI-RETROVIRAL AGENTS
  申请人：Inman John K.

  公开号：US20090247473A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Certain thiol and acylthiol compounds inhibit retrovirus growth by attacking the highly conserved zinc finger regions of essential viral proteins. These compounds, compositions containing them, and methods of using them to treat retroviral infections such as HIV are described. These compounds are also useful for preparation of vaccines comprised of inactivated retroviruses such as HIV, prevention of the transmission of such retroviruses, and detection of retroviral proteins.

  某些硫醇和酰硫醇化合物通过攻击必要病毒蛋白质高度保守的锌指区域来抑制逆转录病毒的生长。本文描述了这些化合物、含有它们的组合物以及使用它们治疗逆转录病毒感染（如HIV）的方法。这些化合物还可用于制备由灭活逆转录病毒（如HIV）组成的疫苗，预防这种逆转录病毒的传播以及检测逆转录病毒蛋白质。
• New 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2,3-Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine-2-acetate
  作者：Victor Martinez-Merino、Maria J. Gil、Alberto Gonzalez、Jose M. Zabalza、Javier Navarro、Maria A. Ma勃

  DOI：10.3987/com-93-6556

  日期：——

  New series of ethyl 5-substituted 2,3-dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b] pyridine-2-acetate was prepared either a) directly by reaction of 5-substituted 2-chlorothio-3-pyridinecarbonyl chlorides with ethyl glycinate or b) by oxidation of the correspondent 2-mercapto-3-pyridinecarboxamides. New 5-substituted 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acids as starting materials are described.