4-Hydrazinotetrazolo<1,5-a>chinoxalin | 61148-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Hydrazinotetrazolo<1,5-a>chinoxalin
• 英文别名: 4-hydrazinotetrazolo[1,5-a]quinoxaline；4-hydrazino-tetrazolo[1,5-c]quinoxaline；4-Hydrazinotetrazolo<1.5-c>chinoxalin；4-Hydrazinyltetrazolo[1,5-a]quinoxaline；tetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-ylhydrazine
• CAS: 61148-36-5
• 化学式: C₈H₇N₇
• 分子量: 201.19
• InChiKey: CRNPJFDTNGIYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydrazinotetrazolo<1,5-a>chinoxalin 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Phenyltetrazolo<1,5-a>-s-triazolo<3,4-c>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Lippmann, E.; Tober, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 sodium azide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-Hydrazinotetrazolo<1,5-a>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrazolo[1,5-a]quinoxaline based Azetidinones ＆ Thiazolidinones as Potent Antibacterial ＆ Antifungal Agents

  摘要：

  通过 2,3-二氯喹喔啉 (II) 的叠氮化物 (2+3) 环加成法合成了 4-氯四唑并[1,5-a]喹喔啉 (III)。化合物（III）与水合肼进一步回流后生成了 4-肼基四唑并[1,5-a]喹喔啉（IV）。将(IV)与不同的芳香醛在甲醇中进一步回流，可得到相应的希夫碱 V(a-j)。在低温下，将化合物 V(a-j)与氯乙酰氯和三乙胺的等摩尔混合物在干燥的苯中搅拌，合成了各种 4-氨基四唑并[1,5-a]喹喔啉基氮杂环丁酮 VII(a-j)、而 4-氨基四唑并[1,5-a]喹喔啉基噻唑烷酮 VIII(a-j)则是通过将希夫碱 V(a-j)与巯基乙酸在油浴中回流合成的。根据 $^1H$-NMR 和 FT-IR 光谱数据确认了所有化合物的结构。对所有新合成的化合物进行了体外抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌和铜绿假单胞菌活性以及抗白僵菌活性的筛选。其中一些化合物表现出了良好的活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2260

文献信息

• Design, Synthesis, and Molecular Docking Studies of Some New Quinoxaline Derivatives as EGFR Targeting Agents
  作者：Vinitha Badithapuram、Satheesh Kumar Nukala、Narasimha Swamy Thirukovela、Gouthami Dasari、Ravinder Manchal、Srinivas Bandari

  DOI：10.1134/s1068162022030220

  日期：2022.6

  Abstract The synthesis of some new quinoxaline derivatives (IVa–n) and their structure determination using 1H NMR, 13C NMR and mass spectral analysis was described herein. The in vitro anti-cancer activity of the these compounds (IVa–n) revealed that the compound1-((1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(tetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-yl)pyrazolidine-3,5-dione (IVd) has shown promising activity

   抽象的 本文描述了一些新的喹喔啉衍生物 ( IVa – n ) 的合成以及使用1 H NMR、 13 C NMR 和质谱分析确定其结构。这些化合物 ( IVa–n ) 的体外抗癌活性表明化合物1-((1-(4-溴苯基)-1 H -1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2 -(四唑并[1,5- a ]喹喔啉-4-基)吡唑烷-3,5-二酮 ( IVd ) 显示出有前景的活性，而化合物 1-((1-苯基-1 H -1,2,3 -三唑-4-基)甲基)-2-(四唑并[1,5 -a ]喹喔啉-4-基)吡唑烷-3,5-二酮 ( IVa ), 1-(四唑并[1,5- a ]喹喔啉-4-基)-2-((1-(间甲苯基)-1 H -1,2,3-三唑-4-基)甲基)吡唑烷-3,5-二酮( IVb ), 1-(( 1-(3,5-二甲氧基苯基)-1 H -1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2-(四唑并[1,5- a ]喹喔啉-4-基)吡唑烷-3
• Lippmann, Eberhard; Tober, Eva; Kisa, Engelbert, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 5, p. 186 - 187
  作者：Lippmann, Eberhard、Tober, Eva、Kisa, Engelbert、Potacek, Milan

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh; Mali; Jadhav, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 7, p. 1211 - 1213
  作者：Deshmukh、Mali、Jadhav、Suryawanshi

  DOI：——

  日期：——
• LIPPMANN E.; TOBER E.; KISA E.; POTACEK M., Z. CHEM., 1980, 20, NO 5, 186-187
  作者：LIPPMANN E.、 TOBER E.、 KISA E.、 POTACEK M.

  DOI：——

  日期：——
• LIPPMANN, E.;TOBER, E., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 2, 329-334
  作者：LIPPMANN, E.、TOBER, E.

  DOI：——

  日期：——