tert-butyl 2-[(1S)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1314319-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(1S)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1314319-17-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: TVOAJJJNOSCDOB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(chloromethyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-[(1S)-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of chiral azetidines from chloroaldehyde and chiral amines

  摘要：

  A variety of chiral azetidinepiperidines have been synthesized utilizing an expedient one-pot union of piperidine chloroaldehyde with chiral amines. This two step one-pot procedure provides access to an interesting set of compounds that retain the chiral purity of the starting chiral amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.027