5,5',5''-(ethane-1,1,1-triyl)tris(2-mesityl-1H-pyrrole) | 1210293-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,5',5''-(ethane-1,1,1-triyl)tris(2-mesityl-1H-pyrrole)
• 英文别名: 2-[1,1-bis[5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethyl]-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1210293-43-8
• 化学式: C₄₁H₄₅N₃
• 分子量: 579.828
• InChiKey: NDHAFQXXEFZENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeCl2(py)2 、 5,5',5''-(ethane-1,1,1-triyl)tris(2-mesityl-1H-pyrrole) 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(tpeH)Fe(py)2]
  参考文献：
  名称：

  以配体为中心的氧化还原活性：弱场三（吡咯基）乙烷三价阴离子连接的3d过渡金属离子的氧化还原特性

  摘要：

  制备了三（吡咯基）乙烷（tpe）三阴离子的第一行过渡金属配合物。所述配体TPE发现以均匀协调η 1，η 1，η 1种通过X射线衍射研究所揭示-coordination模式到二价金属系列。[[tpe] M II（py）] [Li（THF）4 ]（M：Mn，Fe，Co，Ni）型配合物的磁性和结构表征显示，每个二价离子具有高自旋性并具有畸变固态的三角-单锥体几何。吡啶配体由于与配体均基取代基的稳定的π-堆积相互作用而从分子C 3轴显着倾斜地结合。[（tpe）M II的循环伏安法（py）] -系列揭示了一个完全基于配体的不可逆的氧化途径，对于二价金属键是不变的。后一个观察结果表明，在tpe构建体中，完全填充的基于配体的轨道在能量上最接近电化学实验，类似于其二吡咯甲烷类似物。[（tpe）Fe II（py）] -的化学氧化产生一种产物，其中配体解离了一个吡咯（在tpe氧化和H原子抽象之后），并结合了第二当量的吡啶以形成中性的四面体Fe

  DOI：

  10.1021/ic100028y

文献信息

• Reductive Coupling of CO Templated by Iron Bound to the Tris(pyrrolide)ethane Scaffold
  作者：Graham T. Sazama、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/om2003859

  日期：2011.8.22

  high-spin (S = 2) [(Mestpe)Fe(THF)][Li(THF)4] (1) complex (Mestpe = tris(mesitylpyrrolide)ethane) with isocyanide and CO substrates is explored. Reaction of 1 with excess tBuNC forms a low-spin (S = 0), six-coordinate iron(II) species with three tBuNC ligands bound to iron, producing a notable tautomerization of one of the pyrrolide units from N- to C-ligation to iron. Reaction of 1 with an atmosphere

  探索了高自旋（S = 2）[（Mes tpe）Fe（THF）] [Li（THF）4 ]（1）配合物（Mes tpe =三（间苯二甲酰吡咯）乙烷）与异氰酸酯和CO底物的反应性。1与过量的t BuNC的反应形成低自旋（S = 0）的六配位铁（II）物种，其中三个t BuNC配体与铁结合，从而使其中一个吡咯化物单元从N-到C发生明显的互变异构。 -结扎铁。反应1在三氧化二吡咯烷乙烷配体的双电子氧化和裂解的驱动下，具有CO气氛的CO还会产生新的抗磁性配合物，其中两个CO分子被连续还原性偶联。该产品的特征是与二吡咯亚甲基配体结合的六配位Fe（II）物种（由于Mes tpe配体的氧化断裂而产生），由吡咯与二个CO分子偶联的草酰亚氨基吡咯片段。1与t的反应BuNC和CO提供了底物结合后三（吡咯）配体的互变异构如何引发CO的连续还原偶联的见解。
• Ligand-Centered Redox Activity: Redox Properties of 3d Transition Metal Ions Ligated by the Weak-Field Tris(pyrrolyl)ethane Trianion
  作者：Graham T. Sazama、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/ic100028y

  日期：2010.3.1

  First-row transition metal complexes of the tris(pyrrolyl)ethane (tpe) trianion have been prepared. The tpe ligand was found to coordinate in a uniform η1,η1,η1-coordination mode to the divalent metal series as revealed by X-ray diffraction studies. Magnetic and structural characterization for complexes of the type [(tpe)MII(py)][Li(THF)4] (M: Mn, Fe, Co, Ni) reveal each divalent ion to be high-spin

  制备了三（吡咯基）乙烷（tpe）三阴离子的第一行过渡金属配合物。所述配体TPE发现以均匀协调η 1，η 1，η 1种通过X射线衍射研究所揭示-coordination模式到二价金属系列。[[tpe] M II（py）] [Li（THF）4 ]（M：Mn，Fe，Co，Ni）型配合物的磁性和结构表征显示，每个二价离子具有高自旋性并具有畸变固态的三角-单锥体几何。吡啶配体由于与配体均基取代基的稳定的π-堆积相互作用而从分子C 3轴显着倾斜地结合。[（tpe）M II的循环伏安法（py）] -系列揭示了一个完全基于配体的不可逆的氧化途径，对于二价金属键是不变的。后一个观察结果表明，在tpe构建体中，完全填充的基于配体的轨道在能量上最接近电化学实验，类似于其二吡咯甲烷类似物。[（tpe）Fe II（py）] -的化学氧化产生一种产物，其中配体解离了一个吡咯（在tpe氧化和H原子抽象之后），并结合了第二当量的吡啶以形成中性的四面体Fe