ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylate | 1363621-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1363621-39-9
• 化学式: C₂₆H₁₉Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 561.873
• InChiKey: PSDZTJYPQGCHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到2-(4-chlorobenzamido)-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分

  摘要：

  合成了一系列取代的4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法（MABA），和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中，几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性，MIC值在1μM和61.2μM之间，并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板，用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯氯苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ethyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分

  摘要：

  合成了一系列取代的4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法（MABA），和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中，几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性，MIC值在1μM和61.2μM之间，并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板，用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.007

文献信息

• Synthesis and evaluation of anti-tubercular and antibacterial activities of new 4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl thiazole, oxazole and imidazole derivatives. Part 2
  作者：Xiaoyun Lu、Xiaobo Liu、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Lili Chen、Changlin Zhou、Qidong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.007

  日期：2012.3

  imidazole derivatives were synthesized. The derivatives were screened for in vitro anti-tubercular activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Microplate Alamar Blue Assay (MABA), and antibacterial activities with agar dilution method against clinical S. aureus, E. coli, S. pneumoniae and penicilin-resistant S. pneumoniae. Among 15 compounds, several thiazole derivatives exhibited

  合成了一系列取代的4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法（MABA），和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中，几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性，MIC值在1μM和61.2μM之间，并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板，用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。