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(S)-2-(o-methoxybenzyl)-2,5-dihydrofuran | 1388792-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(o-methoxybenzyl)-2,5-dihydrofuran
英文别名
(2S)-2-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dihydrofuran
(S)-2-(o-methoxybenzyl)-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
1388792-51-5
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
SHJQILRANWYXEK-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯甲醇 在 (5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl)-2,2'-diyl-N-(9H-fluoren-9-yl)-N-[(R)-1-phenylethyl]phosphoramidite 、 lithium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (S)-2-(o-methoxybenzyl)-2,5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    使用亚磷酰胺作为手性配体的苄基亲电试剂的钯催化的不对称 Mizoroki-Heck 反应
    摘要:
    我们在此报告了使用苄基亲电试剂的不对称 Mizoroki-Heck 反应的第一个例子。一种新的亚磷酰胺被鉴定为钯催化反应中的有效手性配体。该反应与极性官能团相容,并且可以很容易地放大。几种环烯烃作为烯烃组分效果很好。包括三十一个例子。
    DOI:
    10.1021/ja304099j
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文献信息

  • [EN] SPIRO-1,1'-BIINDANE-7,7-BISPHOSPHINE OXIDES AS HIGHLY ACTIVE SUPPORTING LIGANDS FOR PALLADIUM-CATALYZED ASYMMETRIC HECK REACTION<br/>[FR] OXYDES DE SPIRO-1,1'-BIINDANE-7,7-BISPHOSPHINE COMME LIGANDS DE SUPPORT HAUTEMENT ACTIFS POUR UNE RÉACTION DE HECK ASYMÉTRIQUE CATALYSÉE PAR DU PALLADIUM
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2014196930A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention relates to catalyst complexes comprising palladium (Pd) and at least one spiro-1,1 '-biindane-7,7'- bisphosphine oxide ligand as disclosed herein, and their use. The present invention is further directed to the asymmetric Pd-catalyzed covalent carbon-carbon single bond formation from aryl, heteroaryl and alkenyl triflates and halides and olefins utilising the said catalyst complexes.
    本发明涉及包含钯(Pd)和至少一种如本文所述的螺-1,1'-联萘-7,7'-双膦氧配体的催化剂复合物,以及它们的使用。本发明进一步涉及利用所述催化剂复合物从芳基、杂环芳基和烯基三氟甲烷磺酸酯和卤代物以及烯烃中进行不对称Pd催化的共价碳-碳单键形成。
  • SPIRO-1,1'-BINDANE-7,7-BISPHOSPHINE OXIDES AS HIGHLY ACTIVE SUPPORTING LIGANDS FOR PALADIUM-CATALYZED ASYMMETRIC HECK REACTION
    申请人:NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY
    公开号:US20160136629A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to catalyst complexes comprising palladium (Pd) and at least one spiro-1,1′-biindane-7,7′-bisphosphine oxide ligand as disclosed herein, and their use. The present invention is further directed to the asymmetric catalyzed covalent carbon-carbon single bond formation from aryl, heteroaryl and alkenyl triflates and halides and olefins utilising the said catalyst complexes.
    本发明涉及包含钯(Pd)和至少一种螺-1,1'-联萘-7,7'-双膦氧配体的催化剂复合物,以及它们的用途。本发明还进一步涉及利用所述催化剂复合物不对称催化芳基、杂环基和烯基三氟甲烷基和卤代物以及烯烃之间的共价碳-碳单键形成。
  • SPIRO-1,1'-BIINDANE-7,7-BISPHOSPHINE OXIDES AS HIGHLY ACTIVE SUPPORTING LIGANDS FOR PALLADIUM-CATALYZED ASYMMETRIC HECK REACTION
    申请人:Nanyang Technological University
    公开号:EP3004120A1
    公开(公告)日:2016-04-13
  • Palladium-Catalyzed, Asymmetric Mizoroki–Heck Reaction of Benzylic Electrophiles Using Phosphoramidites as Chiral Ligands
    作者:Zhigang Yang、Jianrong (Steve) Zhou
    DOI:10.1021/ja304099j
    日期:2012.7.25
    We report herein the first examples of asymmetric Mizoroki-Heck reactions using benzyl electrophiles. A new phosphoramidite was identified to be an effective chiral ligand in the palladium-catalyzed reaction. The reaction is compatible with polar functional groups and can be readily scaled up. Several cyclic olefins worked well as olefin components. Thirty-one examples are included.
    我们在此报告了使用苄基亲电试剂的不对称 Mizoroki-Heck 反应的第一个例子。一种新的亚磷酰胺被鉴定为钯催化反应中的有效手性配体。该反应与极性官能团相容,并且可以很容易地放大。几种环烯烃作为烯烃组分效果很好。包括三十一个例子。
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