di-tert-butyl (2,4-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate | 1214242-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl (2,4-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1214242-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 364.229
• InChiKey: WAAFGTNUQGAXFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2,4-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate 在 lithium diisopropyl amide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(2,4-dichloro-6-deuteriopyrimidin-5-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP4166549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到di-tert-butyl (2,4-dichloropyrimidin-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1

文献信息

• Bicyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20110195980A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• TRKA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170114071A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention is directed to six membered heteroaryl benzamide compounds of formula (I), which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
• US8735424B2
  申请人：——

  公开号：US8735424B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US9815846B2
  申请人：——

  公开号：US9815846B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] TRKA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015148344A3

  公开（公告）日：2015-11-26