2-氯-N-(3-三氟甲基-苯基)-丙酰胺 | 36040-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3-三氟甲基-苯基)-丙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-[3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺
• 英文名称: N-[3-(trifluoromethyl)phenyl](2-chloro-propanamide)
• 英文别名: 2-chloro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 36040-85-4
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO
• mdl: MFCD00693191
• 分子量: 251.636
• InChiKey: USTQTYMWZUKPEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-thio[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline 、 2-氯-N-(3-三氟甲基-苯基)-丙酰胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.4%的产率得到2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  ([1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫代)羧酸酰胺的生物发光抑制、抗菌和抗真菌活性的合成、细胞毒性

  摘要：

  我们在这项工作中报告了（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫基）羧酸酰胺 4-7 的合成、细胞毒性和抗菌活性，这与我们之前在三唑并喹唑啉衍生物的制备。由于简单、原料普遍可用和收率高，最可靠的合成方法似乎是具有 N,N-羰基二咪唑活化阶段的合成方法。所有获得的物质的化学结构都是从 FT-IR、1H-NMR、EI-MS 和 LC-MS 光谱数据推导出来的。通过生物发光抑制细菌 Photobacterium leiognathi Sh1 菌株评估的细胞毒性结果表明，化合物 4.1、4.6 和 6.1 的细胞毒性最强。通过硬板琼脂扩散法对酰胺 4-7（浓度 5 mg/mL）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。我们发现这些化合物对细念珠菌具有低 (4.1, 4.7) 抗真菌活性，对黑曲霉具有强 (4.21, 5.1, 5.9) 或低效 (4.7, 4.12, 4.16) 活性。物质 5.1 和

  DOI：

  10.1002/ardp.200900077
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸 、 间氨基三氟甲苯 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-N-(3-三氟甲基-苯基)-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  电化学镍催化烯基三氟甲磺酸酯与 α-氯酰胺的交叉电偶联

  摘要：

  不同亲电子试剂的交叉亲电子偶联反应已被广泛研究，但主要限于溴化物和碘化物。在这里，我们报告了在温和反应条件下，在未分割的电池中，烯基三氟甲磺酸酯和α-氯酰胺之间的电化学诱导的镍催化交叉亲电子偶联策略，以良好至优异的收率提供了α-功能化酰胺衍生物，具有广泛的底物范围和良好的功能群体宽容。进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02072

文献信息

• DEVICE AND METHOD FOR THE DESALINATION OF WATER BY MEANS OF THERMAL DEIONISATION AND LIQUID-PHASE ION EXTRACTION LIQUID
  申请人：ADIONICS

  公开号：US20180009738A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Disclosed is a method for treating water, including the extraction of at least two ionic species, the ionic species including an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated, the method especially including a step of mixing a liquid hydrophobic organic phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain liquid treated water and a hydrophobic liquid organic phase loaded with the ionic species, and a step of thermal regeneration of the organic phase loaded with chemical species. Also disclosed are compounds and compositions that can be used in the method.

  公开了一种处理水的方法，包括提取至少两种离子物种，所述离子物种包括阴离子物种和阳离子物种，并存在于待处理的水中，该方法特别包括混合液态疏水有机相和待处理的水的步骤，待处理的水处于液态，并随后获得液态处理水和负载有离子物种的疏水液态有机相的热再生步骤。还公开了可用于该方法的化合物和组合物。
• DISPOSITIF ET MÉTHODE DE DÉSSALEMENT D'EAU PAR DÉIONISATION THERMIQUE ET LIQUIDE D'EXTRACTION IONIQUE EN PHASE LIQUIDE
  申请人：ADIONICS

  公开号：EP3808425A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  Procédé de traitement d'une eau comprenant l'extraction d'au moins deux espèces ioniques, lesdites espèces ioniques comprenant une espèce anionique et une espèce cationique et étant présentes dans de l'eau à traiter, ledit procédé comprenant notamment une étape de mélange d'une phase organique hydrophobe liquide et l'eau à traiter, ladite eau à traiter étant à l'état liquide, pour l'obtention subséquente d'une eau traitée liquide et d'une phase organique liquide hydrophobe chargée en lesdites espèces ioniques, et une étape de régénération thermique de ladite phase organique chargée en espèce chimique. L'invention porte également sur des composés et des compositions pouvant être utilisés dans le procédé selon l'invention.

  水处理工艺，包括萃取至少两种离子物质，所述离子物质包括阴离子物质和阳离子物质，并存在于待处理水中，所述工艺尤其包括将液态疏水有机相与待处理水（所述待处理水为液态）混合的步骤，以便随后获得液态处理水和充有所述离子物质的液态疏水有机相，以及对充有化学物质的所述有机相进行热再生的步骤。本发明还涉及可用于本发明工艺的化合物和组合物。
• Device and method for the desalination of water by means of thermal deionisation and liquid-phase ion extraction liquid
  申请人：ADIONICS

  公开号：US11066356B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Disclosed is a method for treating water, including the extraction of at least two ionic species, the ionic species including an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated, the method especially including a step of mixing a liquid hydrophobic organic phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain liquid treated water and a hydrophobic liquid organic phase loaded with the ionic species, and a step of thermal regeneration of the organic phase loaded with chemical species. Also disclosed are compounds and compositions that can be used in the method.

  公开了一种处理水的方法，包括提取至少两种离子物种，离子物种包括阴离子物种和阳离子物种，存在于待处理的水中，该方法尤其包括将液态疏水有机相与待处理的水混合的步骤，待处理的水处于液态，以便随后获得液态处理水和负载离子物种的疏水液态有机相，以及负载化学物种的有机相的热再生步骤。此外，还公开了可用于该方法的化合物和组合物。
• COMPOSITION LIQUIDE ORGANIQUE POUR L'EXTRACTION IONIQUE EN PHASE LIQUIDE
  申请人：ADIONICS

  公开号：EP3247677B1

  公开（公告）日：2021-12-08
• Synthesis, Cytotoxicity by Bioluminescence Inhibition, Antibacterial and Antifungal Activity of ([1,2,4]Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolin-2-ylthio)carboxylic Acid Amides
  作者：Lyudmila N. Antipenko、Alexander V. Karpenko、Sergey I. Kovalenko、Andrew M. Katsev、Elena Z. Komarovska-Porokhnyavets、Vladimir P. Novikov

  DOI：10.1002/ardp.200900077

  日期：2009.11

  We report in this work the synthesis, cytotoxicity, and antimicrobial activity of ([1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazolin‐2‐ylthio)carboxylic acid amides 4–7 in connection with our previous research in the preparation of triazoloquinazoline derivatives. Due to simplicity, general availability of starting materials, and high yields, the most reliable method of synthesis appeared to be the one with N,N‐carbonyldiimidazole

  我们在这项工作中报告了（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫基）羧酸酰胺 4-7 的合成、细胞毒性和抗菌活性，这与我们之前在三唑并喹唑啉衍生物的制备。由于简单、原料普遍可用和收率高，最可靠的合成方法似乎是具有 N,N-羰基二咪唑活化阶段的合成方法。所有获得的物质的化学结构都是从 FT-IR、1H-NMR、EI-MS 和 LC-MS 光谱数据推导出来的。通过生物发光抑制细菌 Photobacterium leiognathi Sh1 菌株评估的细胞毒性结果表明，化合物 4.1、4.6 和 6.1 的细胞毒性最强。通过硬板琼脂扩散法对酰胺 4-7（浓度 5 mg/mL）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。我们发现这些化合物对细念珠菌具有低 (4.1, 4.7) 抗真菌活性，对黑曲霉具有强 (4.21, 5.1, 5.9) 或低效 (4.7, 4.12, 4.16) 活性。物质 5.1 和