(4-chlorophenyl)(phenoxathiin-4-yl)methanone | 1146289-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(phenoxathiin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-phenoxathiin-4-ylmethanone
• CAS: 1146289-26-0
• 化学式: C₁₉H₁₁ClO₂S
• 分子量: 338.814
• InChiKey: YYLHTVVPVPMJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.2-84.7 °C
• 沸点：
  529.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 、 4-氯苯甲酰氯 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 zinc(II) chloride 、 copper(I) cyanide*2 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 以77%的产率得到(4-chlorophenyl)(phenoxathiin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高化学选择性制备芳基和杂芳基铝化合物的铝碱

  摘要：

  选择性Ç  ħ激活了一系列导致了宽范围的多官能芳基和杂芳基铝试剂的中性铝trisamide碱基。酯基和氰基在该直接铝化反应的反应条件下是稳定的，供体氧取代基是有效的导向基团。用O，S和N，S杂环观察到高的金属化区域选择性（参见实施例）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804966