1,1,1a-Triphenyl-1a,7b-dihydro-1H-2-aza-cyclopropa[a]naphthalene | 95206-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1a-Triphenyl-1a,7b-dihydro-1H-2-aza-cyclopropa[a]naphthalene
• 英文别名: 1,1,1a-triphenyl-7bH-cyclopropa[c]isoquinoline
• CAS: 95206-92-1
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: FMRMGIWDHVGXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1a-Triphenyl-1a,7b-dihydro-1H-2-aza-cyclopropa[a]naphthalene 以74%的产率得到3,5,5-triphenyl-5H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  二烯共轭的1，3-偶极中间体的反应：由苄腈邻链烯基苄基化物形成环丙[ c ]异喹啉及其重排成2-苯并ze庚因

  摘要：

  当α，β：γ，δ-不饱和腈（9）在室温下通过苯甲亚酰氯（8）的1,3-脱氯化氢反应生成时，会通过立体有规的1,1-环加成反应生成环丙[ c ]异喹啉（10）；后者经历两种类型的热重排，当R 1或R 2 = H时为1 H -2-苯并ze庚因（14），当R 1 = Ph和R 2 = Ph或在5 H -2-苯并ze庚因（17）时我。

  DOI：

  10.1039/c39840001531
• 作为产物：
  描述：

  N-[[2-(2,2-diphenylethenyl)phenyl]methyl]benzamide 在 五氯化磷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1a-Triphenyl-1a,7b-dihydro-1H-2-aza-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二烯共轭的1，3-偶极中间体的反应：由苄腈邻链烯基苄基化物形成环丙[ c ]异喹啉及其重排成2-苯并ze庚因

  摘要：

  当α，β：γ，δ-不饱和腈（9）在室温下通过苯甲亚酰氯（8）的1,3-脱氯化氢反应生成时，会通过立体有规的1,1-环加成反应生成环丙[ c ]异喹啉（10）；后者经历两种类型的热重排，当R 1或R 2 = H时为1 H -2-苯并ze庚因（14），当R 1 = Ph和R 2 = Ph或在5 H -2-苯并ze庚因（17）时我。

  DOI：

  10.1039/c39840001531

文献信息

• MOTION, K. R.;ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 22, 1531-1533
  作者：MOTION, K. R.、ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.

  DOI：——

  日期：——