1-(2-Morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-amine
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: IUJFBQNHWKQREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮 、 1-(2-Morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-amine 生成 methyl 2,4-dimethyl-5-[[1-(2-morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用手性联萘基二胺衍生物不对称合成2,4-二甲基戊内酯和甲戊内酯

  摘要：

  轴向不对称的联萘二胺衍生物是由环状酸酐（3）和（4）的不对称开环在水解时闭合而形成的，得到具有74％ee的（-）-反式-2,4-二甲基戊内酯

  DOI：

  10.1039/c39840000779
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 在 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 生成 1-(2-Morpholin-4-ylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Kawakami, Yukio; Hiratake, Jun; Yamamoto, Yukio, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 693 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENANTIOMER ANALYSIS METHOD
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP3358346A1

  公开（公告）日：2018-08-08

  An object is to develop a novel methodology which is excellent for the analysis of enantiomers. The object can be achieved by a method for analyzing an enantiomer including (1) to (3) below: (1) reacting a mixture of a first compound and a second compound that are a pair of enantiomers with an axially chiral compound that is one of a pair of axially chiral isomers, to generate a derivative mixture containing a first derivative obtained by a reaction of the first compound with the axially chiral compound and a second derivative obtained by a reaction of the second compound with the axially chiral compound; (2) separating the first derivative and the second derivative in the derivative mixture; and (3) detecting the separated first derivative and second derivative by mass spectrometry.

  目的是开发一种新型方法，该方法非常适合分析对映体。该目标可通过包括以下（1）至（3）的对映体分析方法来实现： (1) 将作为一对对映体的第一化合物和第二化合物的混合物与作为一对轴向手性异构体之一的轴向手性化合物反应，生成衍生物混合物，其中包含第一化合物与轴向手性化合物反应得到的第一衍生物和第二化合物与轴向手性化合物反应得到的第二衍生物； (2) 分离衍生物混合物中的第一衍生物和第二衍生物；以及 (3) 通过质谱法检测分离出的第一衍生物和第二衍生物。
• Method for analyzing enantiomer
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US11327060B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Enantiomers may be analyzed by: (1) reacting a mixture of a first compound and a second compound that are a pair of enantiomers with an axially chiral compound that is one of a pair of axially chiral isomers, to generate a derivative mixture containing a first derivative obtained by a reaction of the first compound with the axially chiral compound and a second derivative obtained by a reaction of the second compound with the axially chiral compound; (2) separating the first derivative and the second derivative in the derivative mixture; and (3) detecting the separated first derivative and second derivative by mass spectrometry.

  可通过以下方法分析对映体： (1) 将作为一对对映体的第一种化合物和第二种化合物的混合物与作为一对轴向手性异构体之一的轴向手性化合物反应，生成衍生物混合物，其中包含第一种化合物与轴向手性化合物反应得到的第一衍生物，以及第二种化合物与轴向手性化合物反应得到的第二衍生物； (2) 分离衍生物混合物中的第一衍生物和第二衍生物；以及 (3) 通过质谱法检测分离出的第一衍生物和第二衍生物。
• KAWAKAMI, YUKIO;HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1986, 50, N 3, 693-698
  作者：KAWAKAMI, YUKIO、HIRATAKE, JUN、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• KAWAKAMI, YUKIO;HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 779-781
  作者：KAWAKAMI, YUKIO、HIRATAKE, JUN、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR ANALYZING ENANTIOMER
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20180217113A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Enantiomers may be analyzed by: (1) reacting a mixture of a first compound and a second compound that are a pair of enantiomers with an axially chiral compound that is one of a pair of axially chiral isomers, to generate a derivative mixture containing a first derivative obtained by a reaction of the first compound with the axially chiral compound and a second derivative obtained by a reaction of the second compound with the axially chiral compound; (2) separating the first derivative and the second derivative in the derivative mixture; and (3) detecting the separated first derivative and second derivative by mass spectrometry.