2-氯-N-(4-吡咯烷-1-苯基)-乙酰胺 | 251097-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-氯-N-(4-吡咯烷-1-苯基)-乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(4-吡咯烷-1-苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-Chloro-N-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 251097-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD00173016
• 分子量: 238.717
• InChiKey: FNVRQNQKCUANBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥斯生诺 、 2-氯-N-(4-吡咯烷-1-苯基)-乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-[8-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxochromen-7-yl]oxy-N-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型基于蛇窝蛋白的衍生物作为潜在的神经保护剂

  摘要：

  总共设计，合成了基于臭虫骨架的26种化合物。通过MTT分析评估了它们的抗氧化，抗炎和Aβ42（淀粉样β蛋白42）诱导的神经毒性的细胞保护能力。通过分子对接研究了所选化合物的作用机理。所有这些化合物的AlogP，logS和血脑屏障（BBB）渗透性均通过admetSAR进行了模拟。与osthole相比，大多数化合物具有更好的抗氧化和抗炎活性，尤其是OST7和OST17。化合物OST7在针对H 2 O 2的神经保护中显示出较高的活性。（45.7±5.5％），低浓度10μM的氧葡萄糖剥夺（64.6±4.8％）和Aβ42（61.4±5.2％）。在H 2 O 2和OGD诱导的细胞毒性模型中都测量了所选化合物的EC 50。此外，OST17的NO抑制能力（50.4±7.1％）已经超过了吲哚美辛阳性药物。结构活性关系研究表明，引入哌嗪基，四氢吡咯基和芳香胺基可能有助于增强osthole神经保护特性。分子对接

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127633
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)吡咯烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-N-(4-吡咯烷-1-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型基于蛇窝蛋白的衍生物作为潜在的神经保护剂

  摘要：

  总共设计，合成了基于臭虫骨架的26种化合物。通过MTT分析评估了它们的抗氧化，抗炎和Aβ42（淀粉样β蛋白42）诱导的神经毒性的细胞保护能力。通过分子对接研究了所选化合物的作用机理。所有这些化合物的AlogP，logS和血脑屏障（BBB）渗透性均通过admetSAR进行了模拟。与osthole相比，大多数化合物具有更好的抗氧化和抗炎活性，尤其是OST7和OST17。化合物OST7在针对H 2 O 2的神经保护中显示出较高的活性。（45.7±5.5％），低浓度10μM的氧葡萄糖剥夺（64.6±4.8％）和Aβ42（61.4±5.2％）。在H 2 O 2和OGD诱导的细胞毒性模型中都测量了所选化合物的EC 50。此外，OST17的NO抑制能力（50.4±7.1％）已经超过了吲哚美辛阳性药物。结构活性关系研究表明，引入哌嗪基，四氢吡咯基和芳香胺基可能有助于增强osthole神经保护特性。分子对接

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127633

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel osthole-based derivatives as potential neuroprotective agents
  作者：Li Zhang、Yuhang Wu、Guixiang Yang、Haixian Gan、Dayong Sang、Jiye Zhou、Lin Su、Rui Wang、Lei Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127633

  日期：2020.12

  of 26 compounds based on osthole skeleton were designed, synthesized. Their cytoprotective abilities of antioxidation, anti-inflammation and Aβ42(Amyloid β-protein 42)-induced neurotoxicity were evaluated by MTT assays. Mechanism of the action of selected compounds were investigated by molecular docking. AlogP, logS and blood–brain barrier (BBB) permeability of all these compounds were simulated by

  总共设计，合成了基于臭虫骨架的26种化合物。通过MTT分析评估了它们的抗氧化，抗炎和Aβ42（淀粉样β蛋白42）诱导的神经毒性的细胞保护能力。通过分子对接研究了所选化合物的作用机理。所有这些化合物的AlogP，logS和血脑屏障（BBB）渗透性均通过admetSAR进行了模拟。与osthole相比，大多数化合物具有更好的抗氧化和抗炎活性，尤其是OST7和OST17。化合物OST7在针对H 2 O 2的神经保护中显示出较高的活性。（45.7±5.5％），低浓度10μM的氧葡萄糖剥夺（64.6±4.8％）和Aβ42（61.4±5.2％）。在H 2 O 2和OGD诱导的细胞毒性模型中都测量了所选化合物的EC 50。此外，OST17的NO抑制能力（50.4±7.1％）已经超过了吲哚美辛阳性药物。结构活性关系研究表明，引入哌嗪基，四氢吡咯基和芳香胺基可能有助于增强osthole神经保护特性。分子对接