2-氯-N-(4-氯苯基)烟酰胺 | 56149-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-氯苯基)烟酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 56149-31-6
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD01359421
• 分子量: 267.114
• InChiKey: FBUKKWOCTWFCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  336.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-氯苯基)烟酰胺 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 以24%的产率得到9-chlorobenzo[h]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过连续流光环化方法 加速获得噻吩并[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-one和苯并[ h ] -1,6-萘吡啶-5（6 H）-one †

  摘要：

  已经开发出一种单步连续流动方法，该方法可以通过分子内光化学环化作用快速进入复杂的杂环。在这里，我们报告的第一个例子是光化学诱导的thieno [3,2 - c ] quinolin-4（5 H）-ones，16个例子，和苯并[ h ] -1,6-naphthyridin-5（6 H）-一个，有6个例子。总体而言，连续流方法可从市售原料中分两步轻松获得复杂的杂环，且收率高，且原子效率高于传统的间歇反应。

  DOI：

  10.1039/c6ob02279k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氯-N-(4-氯苯基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  九种N-芳基-2-氯烟酰胺：一维，二维和三维的超分子结构。

  摘要：

  此处报道了八种其他取代的N-芳基-2-氯烟酰胺2-ClC（5）H（3）NCONHC（6）H（4）X-4'的结构。当X = H时，化合物（I）（C（12）H（9）ClN（2）O）的分子通过NH ... N，CH ... pi（吡啶基）和CH。连接成片。 .pi（芳烃）氢键。对于X = CH（3），化合物（II）（C（13）H（11）ClN（2）O，三斜晶P1，Z'= 2），分子通过NH ... O，CH连接成片... O和CH ... pi（芳烃）氢键 X = F的化合物（III）结晶为一水合物（C（12）H（8）ClFN（2）OH（2）O）并通过NH ... O，OH ... O和OH ... N氢键与芳族pi ... pi堆积相互作用。化合物（IV）的晶体，其中X = Cl（C（12）H（8）Cl（2）N（2）O，Z'= 4的单斜晶P2（1））表现出反转孪晶：分子通过NH ... O氢键成四个独立的链，通过CH

  DOI：

  10.1107/s0108768106015497

文献信息

• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• Antithrombotic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06610704B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermidates thereof.

  本申请涉及一种具有化学式(I)的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，以及该化合物的药物组合物，作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANVYL LLC

  公开号：WO2013169889A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of al nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on al nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  该申请涉及由化学式I表示的化合物，这些化合物是新型的al nAChRs的阳性别构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用化学式I的化合物的有效量来治疗对乙酰胆碱在al nAChRs上的作用增强敏感的疾病。
• Substituted amine derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195230A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择性胺类化合物对于预防和治疗由血管生成介导的疾病等疾病是有效的。该发明包括新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Novel compounds having 4-pyridylalkylthio group as substituent
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US20060194836A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A subject of the present invention is to provide a novel aromatic five- or six-memberd heterocyclic derivative having 4-pyridylalkylthio as a substituent or a salt thereof which is useful as a pharmaceutical. Compound represented by the following general formula [I] or salts thereof are useful as therapeutic agents for diseases in which angiogenesis or augmentation of vascular permeability is involved. In the formula, ring “A” is a benzene ring or an aromatic five- or six-memberd heterocycle which can be fused with a cycloalkane ring, “B” is alkylene, R 1 and R 2 , the same or different, are H, OH, substituted or unsubstituted alkoxy and the like, X and Y, the same or different, are group(s) selected from H, halogen, OH, substituted or unsubstituted alkoxy and the like respectively, p is 0, 1 or 2, and q is 0 or 1.

  本发明的目的是提供一种新的芳香性五元或六元杂环衍生物，其具有4-吡啶基烷硫基取代基或其盐，可作为药物使用。以下通式[I]所表示的化合物或其盐可用作治疗涉及血管生成或增强血管渗透性的疾病的治疗剂。其中，环“A”是苯环或芳香性五元或六元杂环，可以与环状烷基环融合，“B”是烷基，R1和R2，相同或不同，是H、OH、取代或未取代的烷氧基等，X和Y，相同或不同，分别是选择自H、卤素、OH、取代或未取代的烷氧基等的基团，p为0、1或2，q为0或1。