2-氯-N-(4-氯苯基)苯甲脒 | 23564-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-氯苯基)苯甲脒
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzimidamide
• 英文别名: Chloro-4'-phenyl-chloro-1-benzamidin；2-chloro-N-(4-chloro-phenyl)-benzamidine；2-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzenecarboximidamide；o-Chloro-N-(p-chlorophenyl)benzamidine；2-chloro-N'-(4-chlorophenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 23564-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 265.142
• InChiKey: ANTUGLQLWZGNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(4-氯苯基)苯甲脒 在 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009153569A3
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 对氯苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-氯-N-(4-氯苯基)苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,2-benzisothiazoles from o-haloarylamidines and elemental sulfur via N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions

  摘要：

  通过无过渡金属条件下从胺基甲酸盐和元素硫直接合成1,2-苯并异噻唑，形成N-S/C-S键，对各种官能团具有良好的容忍性。

  DOI：

  10.1039/c7gc03599c

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040248881A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of Formula (I) or (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  化合物的化学式（I）或（II），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。
• [EN] BICYCLIC PYRIDAZINONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061504A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) and (II) are described herein, as well as their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors (in particular, the CB-1 receptor) in animals.

  本文描述了式(I)和(II)的化合物，以及它们在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中的用途（特别是CB-1受体）。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLYL PYRIMIDIN-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES D'IMIDAZOLYLE PYRIMIDIN-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061505A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明能够作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面具有用途。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005009974A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)及其在治疗与动物大麻素受体激活相关的疾病中的用途。
• Nickel‐Catalyzed Annulation of <i>o</i> ‐Haloarylamidines with Aryl Acetylenes: Synthesis of Isoquinolone and 1‐Aminoisoquinoline Derivatives
  作者：Hao Xie、Qiaoyan Xing、Zhifei Shan、Fuhong Xiao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201801635

  日期：2019.4.16

  An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)‐isoquinolone derivatives via nickel‐catalyzed annulation of substituted 2‐halobenzamidines with aryl alkynes in the presence of water is described. Benzo[4,5]imidazo[2,1‐a]isoquinolines were formed as the dominated products when dry dimethyl sulfoxide was used as the solvent. Furthermore, when benzyl substituted amidines were used as the substrates

  描述了一种在水存在下，通过镍催化的芳基炔烃与取代的2-卤代苯甲an的环合反应，合成取代的1（2 H）-异喹诺酮衍生物的有效方法。苯并[4,5]咪唑并[2,1-一个当干二甲亚砜作为溶剂]异喹啉被形成为主导的产品。此外，当使用苄基取代的idine作为底物时，发生脱苄基反应以提供各种1-氨基异喹啉产物。