1,3,5-tris<4-(4'-methylphenylyl)phenyl>benzene | 63040-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris<4-(4'-methylphenylyl)phenyl>benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris[4-(4'-methylphenyl)phenyl]benzene；1,3,5-tris[4-(4'-methylphenylyl)phenyl]benzene；1,3,5-Tris[4-(4-methylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 63040-07-3
• 化学式: C₄₅H₃₆
• 分子量: 576.781
• InChiKey: CRXWXMSNLGBJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  770.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris<4-(4'-methylphenylyl)phenyl>benzene 在 2-硝基吡啶 、 hexamminecobalt(III) nitrate 、 4-ethoxycarbonyl-N-hydroxyphthalimide 、 氧气 、 sodium dodecyl-sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 以81%的产率得到1,3,5-三(4′-羧基[1,1′-联苯]-4-基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种制备多联苯多酸单体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。

  公开号：

  CN107759460A
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4'-甲基联苯 在 盐酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到1,3,5-tris<4-(4'-methylphenylyl)phenyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Belser, Peter; Von Zelewsky, Alex; Frank, Michael, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 4076 - 4086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis ofC3-Symmetric Nano-Sized Polyaromatic Compounds by Trimerization and Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Sambasivarao Kotha、Dhurke Kashinath、Kakali Lahiri、Raghavan B. Sunoj

  DOI：10.1002/ejoc.200400257

  日期：2004.10

  Various C3-symmetric molecules were prepared by trimerization of acetyl aromatic compounds and subsequently coupled with various boronic acids under Pd0 catalysis conditions to generate oligoaryl/-heteroaryl C3-symmetric molecules. Several furan- and thiophene-containing star-shaped molecules were prepared by the use of Suzuki−Miyaura cross-coupling as a key step. Structural and conformational details

  通过乙酰芳族化合物的三聚反应制备了各种 C3 对称分子，随后在 PdO 催化条件下与各种硼酸偶联以生成低聚芳基/-杂芳基 C3 对称分子。通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤，制备了几种含有呋喃和噻吩的星形分子。使用 AM1 方法通过半经验分子轨道理论探索结构和构象细节。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Salen and half-salen palladium(II) complexes: synthesis, characteriztion and catalytic activity toward Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Ping Liu、Xiu-Juan Feng、Ren He

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.072

  日期：2010.1

  Salen and half-salen palladium(II) complexes (salden)Pd (1, salden=N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-dimethylethylenediamine), (hsalph)PdCl (2, hsalph=3,5-di-tert- butylsalicylidene-1-iminophenylene-2-amine), and (salph)Pd (4, salph=N,N'-bis(3,5-di-tert- butylsaticylidene)-1,2-phenylenediamine) were prepared and structurally characterized by X-ray crystallography. Complex 2 proved to exhibit high catalytic activity toward Suzuki-Miyaura reaction. Polyaromatic C(3)-symmetric derivatives and various fluorinated biphenyl derivatives were readily achieved in good yields using Suzuki-Miyaura reaction catalyzed by complex 2. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种制备多联苯多酸单体的方法
  申请人：朱翠英

  公开号：CN107759460A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐催化下，在使用或不使用配体的情况下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将多甲基多联苯与氧化剂发生反应，从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。
• Belser, Peter; Von Zelewsky, Alex; Frank, Michael, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 4076 - 4086
  作者：Belser, Peter、Von Zelewsky, Alex、Frank, Michael、Seel, Christian、Vögtle, Fritz、De Cola, Luisa、Barigelletti, Francesco、Balzani, Vincenzo

  DOI：——

  日期：——